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D-青霉胺
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CAS号:52-67-5 | 英文名称:D(-)-Penicillamine
分子式 C5H11NO2S
分子量 149
EINECS号 200-148-8
MDL MFCD00064302
Smiles C(O)(=O)[C@@H](C(S)(C)C)N
InChIKey VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 D-青霉胺
英文名称 D-Penicillamine
CAS号 52-67-5
分子式 C5H11NO2S
分子量 149.21
EINECS号 200-148-8
物化性质
熔点 210 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 -65 º (c=5, 1M NaOH, on dry)
沸点 251.8±35.0 °C(Predicted)
密度 1.113 (estimate)
折射率 -63 ° (C=1, 1mol/L NaOH)
溶解度 H2O:可溶,100mg/mL
形态 粉末
酸度系数(pKa) pKa 7.83±0.01(H2O,t =37±0.05,I=0.15)(Approximate)
颜色 白色到近乎白色
旋光性 (optical activity) -6325 (pyridine), L-form: +6325 (1 mol dm-3 NaOH)
水溶解性 11.1 g/100 mL (20 ºC)
Merck 14,7088
BRN 1722375
稳定性 稳定的。与强氧化剂不相容。
安全信息
危险品标志 Xi,T,Xn
危险类别码 36/37/38-40-20/21/22
安全说明 26-36-24/25-22
WGK Germany 2
RTECS号 YV9425000
Hazard Note Toxic
海关编码 29309016
毒害物质数据 52-67-5(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 in rats (mg/kg): >10000 orally, >660 i.p. (Jaffe)
生产及用途
D—青霉胺(β,β—2甲基半胱氨酸)是一种从青霉素分离出来的氨基酸,在细胞培养中是脊髓灰白质炎病毒复制有效抑制物,对柯萨奇(Coxsackie)和艾柯(ECHO)病毒作用弱。

D-青霉胺的不良反应:

1.对肾脏有刺激作用,偶见蛋白尿、血尿、头痛、咽痛、发热、淋巴结肿大、恶心、食欲减退等。

2.对骨髓有抑制作用,可出现白细胞和血小板减少。

3.可产生短暂皮疹、剥脱性皮炎等,长期服用可引起视神经炎。

化学性质 
白色细晶粉末。熔点198.5℃。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚或氯仿。有特殊臭味,味苦。
用途 
A Penicillin metabolite used in the treatment of Wilson鈥檚 disease, Cystinuria, Scleroderma and arsenic poisoning.
用途 
解毒用药,用于重金属离子中毒,也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病;D-青霉胺用于制药,医药中间体,作用:主治风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、硬皮病、口眼干燥、关节炎综合征等自 身免疫性疾病,可见有明显的疗效。对类风湿性关节炎,可减轻关节疼痛、肿胀及渗液情况,晨起关节僵硬、血沈率等临床症状明显改善,D-青霉胺一般需经数周方可显效,过早停药易于复发。可使慢性活动性肝炎病人转氨酶下降或转为正常。D-青霉胺可用于治疗硬皮病,可使皮肤胶原交叉联结减少,张力增加。
用途 

D-青霉胺为金属解毒剂。其分子中的巯基和氨基能络合金属离子,生成水溶性络合物,从尿中排出。主要用于铜中毒,对铝、汞和锌等也有效,排铅不如EDTA钙,排汞不如BAL。该品可治疗某此免疫性疾病,如类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎等。小鼠静脉注射LD50为2289mg/kg。

用途 
解毒药,用于重金属离子中毒,也用于类风湿性关节炎及慢性活动性肝炎等免疫性疾病
生产方法 
由青霉素G钾盐水解而得。
产品供应商
D-Penicillamine
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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