CasImg
芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl)
产品纠错
CAS号:28920-43-6 | 英文名称:9-Fluorenylmethyl chloroformate
分子式 C15H11ClO2
分子量 259
EINECS号 249-313-6
MDL MFCD00001138
Smiles C(Cl)(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
InChIKey IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 氯甲酸-9-芴基甲酯
英文名称 9-Fluorenylmethyl chloroformate
CAS号 28920-43-6
分子式 C15H11ClO2
分子量 258.7
EINECS号 249-313-6
InChI InChI=1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2
SMILES C(Cl)(OCC1C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC=C2)=O
物化性质
熔点 62-64 °C(lit.)
沸点 365.79°C (rough estimate)
密度 1.1780 (rough estimate)
折射率 1.5330 (estimate)
LogP 3.45
溶解度 二恶烷:0.1 g/mL,澄清,无色
形态 结晶粉末
颜色 白色至浅黄色
敏感性 Moisture Sensitive
BRN 2279177
稳定性 吸湿性、湿敏性
安全信息
危险品标志 C,T
危险类别码 34-20/21/22
安全说明 26-36/37/39-45-27
危险品运输编号 UN 3261 8/PG 2
WGK Germany 3
RTECS号 LQ6250000
F 10-21
TSCA No
海关编码 29159020
危险等级 6.1
包装类别 II
生产及用途

氯甲酸-9-芴基甲酯(Fmoc-Cl)是一级胺和二级胺的保护试剂,对碱比较敏感。通常用于多肽的合成或在氨基、氨基酸HPLC分析和荧光检测之前的衍生化。

氯甲酸-9-芴基甲酯呈白色晶体状,mp 62~64 oC。溶于CH2Cl2、THF和二氧杂环己烷等有机溶剂中。可与醇、氨或胺、水发生反应。

氯甲酸-9-芴基甲酯(Fmoc-Cl)是一级胺和二级胺的保护试剂,对碱比较敏感。通常用于多肽的合成或在氨基、氨基酸HPLC分析和荧光检测之前的衍生化。

化学性质 
无色晶体。 溶于有机溶剂,不溶于水。
用途 
主要用于固相多肽合成
用途 
用于有机合成(氨基酸保护基团)。
用途 
氨基酸衍生试剂,荧光检测,能有效的用HPLC检测出反应产物,但会产生二肽和三肽杂质,且该试剂不易保存。
用途 
在固相多肽合成中用于制备N-Fmoc氨基酸;用于合成双环脯氨酸类似物的氨基保护试剂;氨基酸衍生物试剂,可用于HPLC及毛细管电泳分析,多肽中N-保护以及低聚核苷酸合成
生产方法 
在搅拌下将12.8g9-芴基甲醇慢慢滴加到冷却的光气-二氯甲烷溶液中(7.12g光气溶解于75ml二氯甲烷),反应1h后放置4h。减压蒸除溶剂和过量光气,得到16g粗品。经乙醚重结晶,得14.5g成品,收率86%。
产品供应商
Fmoc chloride
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02
Fmoc chloride
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

本网站展示的所有产品仅用于工业制造、技术研发、科学研究,所有产品非药品不可食用,依据国家相关法规及平台管理要求,购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。 参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》 和《互联网危险物品信息发布管理规定》

Copyright © 2021-2025 chemhome123版权所有 |冀ICP备2024096099号- 1|冀公安备13042302000143号|互联网增值电信业务经营许可证:冀B2-20250121 |药品、 医疗器械互联网信息服务备案凭证备案号:(冀)-非经营性-2025-0099