2,3-苯并呋喃是重要的医药中间体(如用于制造水杨酸)、农药中间体、精细化学品中间体、燃料中间体，同时还是树脂合成单体，应用前景非常广阔。

2,3-苯并呋喃的主要制备方法有四种，分别以苯酚、水杨醛、2-乙基苯酚和呋喃为起始原料，其中前三种方法(苯酚、水杨醛、2-乙基苯酚)都是石油基路线，原料不绿色、过程污染严重；只有呋喃出发是生物质基路线，原料来源绿色、发展前景广阔。

无色液体。 不溶于水，溶于乙醇、乙醚。用于乙胺碘呋酮及氧茚树脂的中间体有机合成中间体，制茚-古马隆树脂。由水杨醛与一氯乙酸反应制得邻甲酰苯氧乙酸，再经闭环而得。将香豆素加热至860℃，生成气态产物和粘稠物，将粘稠物分馏，其中172-174℃馏分为苯并呋喃。苯并呋喃也可从煤焦油分离得到。将重苯和轻油馏分混合，蒸馏切取160-215馏分，其中含有苯并呋喃约4%。但通常利用这一馏分生产茚-古马隆树脂，而不需提出纯品。易燃液体中毒腹注- 小鼠 LD50: 500 毫克/ 公斤明火、受热、氧化剂可燃;燃烧排放刺激烟雾库房通风低温干燥; 轻装轻卸、与氧化剂和酸类分开存放雾状水、泡沫、二氧化碳、1211灭火剂