|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]()
CAS号:67-20-9
|
英文名称:Nitrofurantoin
分子式
C8H6N4O5
分子量
238
EINECS号
200-646-5
MDL
MFCD00003224
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
呋喃妥因又名呋喃坦丁,呋喃坦啶,硝呋妥因,硝基呋喃妥因,化学名1-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]-24- imidazolidinedioe,是一种合成抗菌药,抗菌谱较广,对大多数革兰氏 阳性菌及阴性菌均有抗菌作用,如金葡桃菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌及化脓性链球菌等。 临床常用于敏感菌所致的泌尿系统感染,如孟盂肾炎、尿路感染。膀胱炎以及前列腺炎等。 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染;亦可用于预防尿路感染。本品抗菌谱广,其作用机制为干扰细菌的氧化还原酶,阻断细菌的正常代谢。对葡萄球菌、肠球菌、大肠埃希杆菌、奈瑟球菌(淋球菌等)、枯草杆菌、志贺菌、沙门菌等有良好的抗菌作用;对变形杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌等作用较弱;对铜绿假单胞菌无效。一般地说,微生物对本品不易耐药,停药后重新用药,仍可有效。但近年来耐药菌株有所增多。必要时可与其他药物(如TMP)联合应用以提高疗效。(1) 与可导致溶血的药物合用,可使溶血反应增加。 (2) 丙磺舒或苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌,导致后者的血药浓度增高、半衰期延长,而尿浓度则见减低,疗效也有减退。 (3) 与制酸剂合用,可减低本品的吸收。 (4) 不可与萘啶酸、诺氟沙星合用,因两者有拮抗作用。 将盐酸与纯化水加入安装反渗透膜反应装置内,升温至60℃~70℃,加入5-硝基糠醛二乙酯,维持80℃~85℃水解完全后,加入催化剂和适量氯化钠固体,然后加入预热至60℃C~70℃的氨基乙内酰脲,加压,维持温度为90℃~95℃回流,保温40min~60min,将反应产物用纯化水洗涤至pH为6.0~8.0,甩出干料,把所得呋喃妥因用90℃~95℃流动纯化水洗涤一定时间,得到成品呋喃妥因。化学性质 橙黄色针状结晶。熔点270-272℃(分解)。在100ml下列溶剂中可溶解的毫克数:水19.0,95%乙醇51.0,丙酮510,DMF8000。几乎不溶于氯仿。遇光颜色变深,无臭,味苦。用途 该品是一种优良的抗菌药物,口服后吸收迅速而完全,排泄也较快,在尿中排出量可达40-50%,常用于治疗各种敏感细菌引起的尿路感染,对以大肠杆菌引起的急性尿路感染,疗效较好。用途 是优良的抗菌药,抗菌谱较广,适用于泌尿道感染,如肾盂肾炎、肾盂炎及膀胱炎等生产方法 由水合肼与尿素缩合生产氨基脲,再与丙酮缩合制得丙酮缩氨基脲。然后与氯乙酸乙酯环合成丙酮缩乙内酰脲,经水解后与5-硝基糠醛二乙酸酯缩合得呋喃妥因。
上下游产品
上游产品共计:16个
下游产品共计:2个
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||