CAS号:76855-69-1
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英文名称:(3S,4R)-4-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-2-one
分子式
C13H25NO4Si
分子量
287
EINECS号
408-050-9
MDL
MFCD00077636
Smiles
N1[C@H](OC(C)=O)[C@@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)C)C1=O
InChIKey
GWHDKFODLYVMQG-UBHAPETDSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 |
4-乙酰氧基氮杂环丁酮
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英文名称 |
(3S,4R)-4-Acetoxy-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]azetidin-2-one
|
CAS号 |
76855-69-1
|
分子式 |
C13H25NO4Si
|
分子量 |
287.43
|
EINECS号 |
408-050-9
|
物化性质
熔点 |
107-109 °C(lit.)
|
比旋光度 |
51 º (c=1, chloroform)
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沸点 |
358.3±27.0 °C(Predicted)
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密度 |
1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
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溶解度 |
在甲醇中几乎透明
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形态 |
粉末晶体
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酸度系数(pKa) |
12.86±0.60(Predicted)
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颜色 |
白色到近乎白色
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旋光性 (optical activity) |
[α]20/D +51°, c = 1 in chloroform
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安全信息
危险品标志 |
Xi,N
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危险类别码 |
36-43-51/53
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安全说明 |
24-26-37-61
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危险品运输编号 |
UN 3077 9/PG 3
|
WGK Germany |
2
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海关编码 |
29337900
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危险等级 |
9
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包装类别 |
III
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生产及用途
4AA结构中有3个手性中心和一个内酰胺环,这是4AA合成的重点和难点。早期的合成工作,始于从天然产物中选择合适廉价的手性源,进行立体控制合成。后来,为了满足大量制备的需要,人们开展了以青霉素和头孢霉素为原料进行半合成的研究。近年来,4AA的全合成研究更加活跃,特别是随着不对称合成研究的发展,许多化学工作者试图运用不对称合成的方法。 4-乙酰氧基氮杂环丁酮,以下简称为4AA,其是合成培南类药物的关键中间体,在医药工业中有重要的用途。
上下游产品
上游产品共计:44个
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CAS号:141-97-9
乙酰乙酸乙酯
-
CAS号:7681-52-9
次氯酸钠 , 用于合成, 8-10% 有效氯
-
CAS号:75-05-8
乙腈 , 99.9% , 超干溶剂, 水含量≤30 ppm, J&Kseal瓶
-
CAS号:76189-55-4
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
-
CAS号:64-17-5
乙醇
-
CAS号:108-24-7
乙酸酐
-
CAS号:1310-58-3
氢氧化钾 , 85+%
-
CAS号:18531-94-7
R-1,1'-联-2-萘酚
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CAS号:18162-48-6
叔丁基二甲基氯硅烷
-
CAS号:122-51-0
原甲酸三乙酯
-
CAS号:96-53-7
2-巯基噻唑啉
-
CAS号:10049-08-8
无水三氯化钌
-
CAS号:7782-44-7
氧
-
CAS号:121-44-8
三乙胺
-
CAS号:7440-05-3
钯碳-1wt%负载
-
CAS号:2136-75-6
甲酰甲撑基三苯基膦
-
CAS号:7647-01-0
盐酸
-
CAS号:1333-74-0
氢
-
CAS号:75-09-2
二氯甲烷
-
CAS号:111-78-4
1,5-环辛二烯
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CAS号:67-56-1
甲醇
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CAS号:75-64-9
叔丁胺
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