水：62.5 g/l (20 C)，溶于乙醇、甘油和氯仿，微溶于醚。

K通道阻断剂。

Quinine以可逆和浓度依赖的方式阻断Cx36和Cx50交界电流，半最大阻断浓度分别是32 mM和73 mM。Quinine诱导打开和完全关闭的状态的缓慢过渡，这降低了信道的开放概率。Quinine阻止某些类型的间隙连接通道，包括神经元之间通过Cx36形成。Quinine，一个K+通道阻断剂，可以防止肿瘤坏死因子（TNF）的形成以及随后的肝DNA片段化和肝酶泄漏。 Quinine引起Fos样免疫反应（FLI）集中在内侧第三细胞核中;酸引起更广泛地分布FLI集中更远横向。 Quinine对doxorubicin积累有相对较弱的影响，但在耐药细胞中完全恢复阿霉素的敏感性。Quinine还修改了细胞内doxorubicin的积累，这表明修改的细胞内药物分布。 Quinine主要阻断全细胞钾电流（IK）中的电压依赖性。 Quinine也已使用依赖性降低钠电流（INa的），同时留下钙电流（ICA）相对不受影响。