2-溴丙酸是一种有机中间体，可由丙酸溴代后得到。烷烃溴代物是重要的有机化学品，主要作为中间体应用于各类有机材料、药物、日用品的合成中。

将25mL Schleck管玻璃反应管(含搅拌子)内空气置换为氧气，在O₂气氛下，加入 KBr(29.8mg，0.25mmol)、CHCl3(0.18mL)、丙酸(propanoic acid)(63.0mg，0.85mmol)、40％ 的NaNO₂水溶液(4.3mg，0.025mmol)和37％HCl水溶液(42μL，0.5mmol)，快速盖上配套的盖 子，密封。反应在40℃和距离约为10cm的23W CFL照射下进行。搅拌18小时，至反应管中溴的 颜色基本褪去为反应结束。打开瓶盖，向反应混合物中加入2mL CDCl₃及内标CH₂Br₂，加入 0.5g无水硫酸钠干燥，取样进行1H NMR分析，可得到溴代丙酸基于KBr的收率为92％，其中 3-溴丙酸(3-bromopropanoic acid)68％，2-溴丙酸(2-bromopropanoic acid)24％。

本品为无色液体，b.p.203℃，n²⁰_D 1.4750，相对密度 1.700，f.p.212℉(100℃)，溶于水，与醇、醚、氯仿和苯混溶。2-溴代丙酸是除草剂喹禾灵、噁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、氟吡氯禾草灵、乳氟禾草灵、异丙甲草胺、敌草胺及杀菌剂甲霜灵、苯霜灵、腐霉利等的中间体。用于有机合成用作有机合成、医药中间体有机合成中间体，用于生产除草剂、草萘胺，合成医药中间体丙氨酸。由丙酸经溴化而得。将溴素慢慢加入含有三氯公磷的干燥丙酸中，温度保持在80℃，待溴加完后升温至85℃，待溴的颜色完全消失后升温至100℃，约2-3h，然后减压回收溴及氢溴酸至不出为止，再经减压蒸馏而得成品。其制备方法是在反应釜中加入丙酸和三氯化磷，温度保持在80℃，将溴慢慢滴加至反应液中，待溴加完后升温至85℃，待溴的颜色完全消失后升温至100℃，约需2～3h，然后减压回收溴及氢溴酸，再经减压蒸馏得成品。有毒物品高毒口服-小鼠 LD50: 250 毫克/ 公斤明火、高热可燃; 燃烧产生有毒溴化物烟雾库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱类、食品原料分开存放泡沫、雾状水、砂土、干粉、二氧化碳