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维生素K3
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CAS号:58-27-5 | 英文名称:2-Methyl-1,4-naphthoquinone
分子式 C11H8O2
分子量 172
EINECS号 200-372-6
MDL MFCD00001681
Smiles C1(=O)C2=C(C=CC=C2)C(=O)C=C1C
InChIKey MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 甲萘醌
英文名称 Menadione
CAS号 58-27-5
分子式 C11H8O2
分子量 172.18
EINECS号 200-372-6
物化性质
熔点 105-107 °C(lit.)
沸点 262.49°C (rough estimate)
密度 1.1153 (rough estimate)
折射率 1.5500 (estimate)
LogP 2.200
溶解度 溶于油
形态 结晶
颜色 粘黄色
气味 (Odor) 轻微气味
水溶解性 INSOLUBLE
敏感性 Light Sensitive
Merck 14,5831
BRN 1908453
稳定性 稳定的。可能对光敏感。与强氧化剂不相容。
安全信息
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 22-36/37/38-43
安全说明 26-36-37/39-24
WGK Germany 3
RTECS号 QL9100000
F 8
TSCA Yes
海关编码 29147000
危险等级 IRRITANT
毒害物质数据 58-27-5(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in mice: ~0.5 g/kg (Molitor, Robinson)
生产及用途

维生素K3为白色或类白色结晶粉末,吸湿后结块,易溶于水和热乙醇,难溶于冰乙醇,不溶于苯和,水溶液PH4.7-7。常温下稳定,遇光易分解。维生素K3是一种促凝血药,它可以用来治疗由于维生素K的缺乏而引起的一些出血性的疾病,维生素K3又叫做甲萘醌,它能促进凝血酶原的形成,同时也具有利尿的作用,能够降低血压,有时候维生素K3被用来作为着色剂或者食品添加剂。

维生素K3

维生素K3是由人工合成而来的。

维生素K3的具体功能与作用包括以下几个方面:

一、促进血液凝固,维生素K3能够使纤维蛋白酶原变成纤维蛋白。

二、参与能量代谢,维生素K3是构成细胞呼吸链的重要成分是体内氧化磷酸化的中间产物。

三、增加肌肉弹性,维生素K3能够促进肠道蠕动,刺激消化腺的分泌,从而使消化道功能正常进行。

维生素K3也用于临床,主要用来治疗高血压、呃逆、急性咽炎眼梗阻等。

生活中也有很多食物不能与维生素K3一起食用。比如木耳,黑木耳能够阻碍血液凝固,它与维生素K3的作用相反,还有兔肉、山楂,兔肉中的卵磷脂含量较高,抑制血小板的凝聚,因此,它会减弱维生素K3的功能。同样,山楂具有活血的功效,也不能和维生素K3一起食用。

GB 14880—94:婴幼儿食品,420~750,v.g/kg。

使用维生素K3时注意事项:

1.可致恶心、呕吐等胃肠道反应。

2.较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。在红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症病人可诱发急性溶血性贫血。

3.可致肝损害。严重肝病者慎用。

维生素K3不良反应:

1、局部可见红肿和疼痛。

2、较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。在红细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血性贫血。

3、大剂量使用可致肝损害。肝功不全患者可改用维生素K1。

化学性质 
白色结晶或结晶性粉末,几乎无臭,有吸湿性,遇光变色。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚和苯。
用途 
生化研究,临床药物属脂溶性维生素,临床作为止血药。
用途 
维生素K3主要用作禽类饲料强化剂。用量1-5mg/kg。
用途 
VK3。饲料添加剂原料,主要能促进畜禽肝脏合成凝血酶原,并促进血浆凝血因子在肝脏内合成,为止血剂。
用途 
性状:嫩黄色结晶,有极微辛辣的气味。在空气中稳定,在日光中分解。1G溶于约60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油,溶于氯仿和四氯化碳。不溶于水。乙醇溶液对石蕊试纸呈中性。溶液在热至120℃也不分解。遇碱和还原剂则被破坏。有毒,半数致死量(小鼠,经口)约500mG/kG。有刺激性。商品尚有亚亚硫酸氢钠甲萘醌,为白色结晶性粉末。无气味或微有特殊气味。有吸湿性。遇光易分解并变成黄色或紫色。易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于乙醚和苯。 用途:生化研究
用途 
生化研究。该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
生产方法 
以邻甲基萘醌为原料,经冰醋酸和铬酐氧化后在乙醇中与亚硫酸氢钠加成而得。
生产方法 
有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中,搅拌冷却到40℃以下,缓缓加入铬酐与等量水的混和液,使温度维持在35-40℃。加毕,在40℃保温0.5h,升温到70℃保温45min,再升温到85℃保温15min,将反应物倾入大量水中,不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤,滤饼反复用水洗,至水溶液无酸味,滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌,再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解,通入丁二烯,在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后,加热使剩余的丁二烯逸出,继续加热至110℃左右回流3h,再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下,缓缓加入铬酸与等量水的混合液,使温度保持在65-70℃,加毕,在70-80保温1h而生成甲萘醌。
生产方法 
2-甲基萘经铬酐氧化,再与亚硫酸氢钠反应制得。
产品供应商
Menadione
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02
Menadione
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上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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