将间碘苯甲酸甲酯(1.0eq.)放入100mL的圆底烧瓶中，放入磁力搅拌子，用N2除氧，塞上橡胶塞，并插上N₂气球，用注射器加入适量干燥过的甲苯做溶剂，搅拌均匀后，再用注射器加入LiBH₄(inTHF)(2.0M，1.0～2.0eq.)，随后将体系移入100℃的油浴中，反应1h，点板确认反应是否完全(TLC法)。当反应完全时，缓慢加入过量5％的稀盐酸作淬灭剂，直至反应体系无气泡产生为止。然后，将反应体系用旋蒸仪减压蒸馏基本完全旋干溶剂，再用乙酸乙酯萃取三次，收集有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤，收集滤液，减压蒸馏旋蒸干溶剂。通过柱色谱法纯化粗产物(干法上样，洗脱液：石油醚/乙酸乙酯＝3/1(体积比)Rf＝0.400)，得到澄清的浅黄色液体，即得到产物3-碘苯甲醇。