Acebutolol HCl是beta-adrenergic receptors（β-肾上腺素能受体）拮抗剂，用于治疗高血压，心绞痛，和心律失常。

Target	Value
β-adrenergic receptor

Acebutolol抑制大鼠脑P2片段摄取NA， IC50 为0.25 mM。Acebutolol抑制Acebutolol（不与LDL结合）作用于J774巨噬细胞，与Alprenolol和 Oxprenolol（与LDL结合）相比，对胆固醇酯的细胞内积累具有更强的抑制作用。

Acebutolol(10 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠，血浆清除率为61.9mL/min/kg，分布容积为9.6L/kg，消除半衰期为1.8小时。Acebutolol(50 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠，血浆清除率为46.5 mL/min/kg，分布容积为9.5L/kg，消除半衰期为2.3小时。 Acebutolol (30 mg/kg)处理 Sprague-Dawley大鼠，1分钟和10分钟后测量，心输出量分别下降65% 和 31%。Acebutolol (30 mg/kg)处理Sprague-Dawley大鼠，1分钟或10分钟后测量，大部分器官的局部血流量（RBF）都显著降低。有毒物品中毒口服-大鼠LD50:6620毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 4050 毫克/公斤可燃;加热分解释放有毒氮氧化物和氯化氢烟雾库房通风低温干燥干粉、泡沫、砂土