Acebutolol HCl是beta-adrenergic receptors(β-肾上腺素能受体)拮抗剂,用于治疗高血压,心绞痛,和心律失常。
| Target | Value |
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β-adrenergic receptor
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Acebutolol抑制大鼠脑P2片段摄取NA,
IC50
为0.25 mM。Acebutolol抑制Acebutolol(不与LDL结合)作用于J774巨噬细胞,与Alprenolol和 Oxprenolol(与LDL结合)相比,对胆固醇酯的细胞内积累具有更强的抑制作用。
Acebutolol(10 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠,血浆清除率为61.9mL/min/kg,分布容积为9.6L/kg,消除半衰期为1.8小时。Acebutolol(50 mg/kg)单独静脉注射给药大鼠,血浆清除率为46.5 mL/min/kg,分布容积为9.5L/kg,消除半衰期为2.3小时。 Acebutolol (30 mg/kg)处理 Sprague-Dawley大鼠,1分钟和10分钟后测量,心输出量分别下降65% 和 31%。Acebutolol (30 mg/kg)处理Sprague-Dawley大鼠,1分钟或10分钟后测量,大部分器官的局部血流量(RBF)都显著降低。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠LD50:6620毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 4050 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;加热分解释放有毒氮氧化物和氯化氢烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土