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Boc-组氨酸
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CAS号:17791-52-5 | 英文名称:Boc-His-OH
分子式 C11H17N3O4
分子量 255
EINECS号 241-768-9
MDL MFCD00065576
Smiles C(O)(=O)[C@H](CC1N=CNC=1)NC(OC(C)(C)C)=O
InChIKey AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 N-Boc-L-组氨酸
英文名称 N-Boc-L-Histidine
CAS号 17791-52-5
分子式 C11H17N3O4
分子量 255.27
EINECS号 241-768-9
InChI InChI=1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1
SMILES C(O)(=O)[C@H](CC1N=CNC=1)NC(OC(C)(C)C)=O
物化性质
熔点 195 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 25.5 º (C=1, MEOH 25 ºC)
沸点 398.5°C (rough estimate)
密度 1.2235 (rough estimate)
折射率 26 ° (C=1, MeOH)
溶解度 DMSO(少量)、甲醇(少量,加热)
形态 粉末、晶体或块状
酸度系数(pKa) 3.56±0.10(Predicted)
颜色 白色至类白色
旋光性 (optical activity) [α]20/D +26°, c = 1 in methanol
BRN 755289
安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 20/21/22-36/37/38
安全说明 24/25-36-26
WGK Germany 3
海关编码 29339900
生产及用途
N-Boc-L-组氨酸结构中含有一个活性羧基单元和一个咪唑基团,具有较高的化学反应活性。有研究报道该物质结构中的羧基单元可与醇类化合物发生酯化反应得到相应的酯衍生物。N-Boc-L-组氨酸中的N原子上的Boc保护基团可在酸性条件下发生水解反应得到Boc保护基脱除的氨基酸衍生物。这种多功能性质使该物质在合成肽、药物合成和有机合成领域中有一定的应用,可用于构建特定结构的分子。
用途 

N-Boc-L-组氨酸属于氨基酸类化合物,常温常压下为白色至灰白色固体,微溶于甲醇和二甲基亚砜。 该化合物通常用作有机合成中间体和生物化学试剂。它可作为乳酸链球菌素的有机合成中间体之一,该物质可用于有机合成反应的优化和底物适用性考察,它可以作为有机合成试剂用于合成其他复杂有机分子或者用于生物化学实验,例如用于研究氨基酸的化学性质以及有机合成方法的开发。

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产品供应商
Boc-His-OH
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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