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烯草酮
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CAS号:99129-21-2 | 英文名称:Clethodim
分子式 C17H26ClNO3S
分子量 360
EINECS号
MDL MFCD01632327
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InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 烯草酮
英文名称 Clethodim
CAS号 99129-21-2
分子式 C17H26ClNO3S
分子量 359.91
EINECS号 000-000-0
物化性质
熔点 <25 °C
沸点 472.6±55.0 °C(Predicted)
密度 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
溶解度 可溶于氯仿(少量,超声),乙酸乙酯(少量),甲醇(少量)
形态 液体
酸度系数(pKa) 4.28±0.25(Predicted)
颜色 淡黄色至深黄色
稳定性 吸湿性
安全信息
安全说明 22-24/25
危险品运输编号 UN3082 (environmentally haz-ardous substances, liquid, n. o. s.)
WGK Germany 3
海关编码 29309090
毒害物质数据 99129-21-2(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 in male, female rats (mg/kg): 1630, 1360 orally; LC50 in trout: 56 mg/l; 8 day feeding in quail: > 6000 ppm (Kincade)
生产及用途
烯草酮(clethodim)其中文商品名为收乐通、赛乐特。最初是由KincadeRT等在1987年布莱顿植保会议上报道其除草活性,由美国ChevronChemical公司首先开发的环己烯酮类除草剂。烯草酮属低毒除草剂,其毒性为:大鼠急性经口LD501630mg/kg(雄)、1360mg/kg(雌);小鼠2570mg/kg(雄)、2430mg/kg(雌)。主要适用于大豆、亚麻、烟草、西瓜等40余种作物的农田除草,可防除稗草等30余种禾本科杂草。该除草剂为内吸传导型茎叶处理剂,茎叶处理后经叶迅速吸收,传导到分生组织和根部,使其细胞分裂遭到破坏,抑制植物分生组织的活性,在施药1~3周内植株褪绿坏死,随后叶干枯而死亡。烯草酮在土壤中的半衰期为3~26d,持效期短,对后茬作物无影响。其作用机制与稀禾啶、精吡氟禾草灵、精喹禾灵等相同,均为乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂。

烯草酮是一种ACCase抑制剂。烯草酮是内吸传导型茎叶处理除草剂,有优良的选择性。对禾本科杂草具有很强的杀伤作用,对双子叶作物安全。茎叶处理后经叶迅速吸收,传导到分生组织,在敏感植物中抑制支链脂肪酸和黄酮类化合物的生物合成而起作用,使其细胞分裂遭到破坏,抑制植物分生组织的活性,使植株生长延缓。在施药后1~3周内植株褪绿坏死,随后叶干枯而死亡。

烯草酮适用于大豆、油菜、烟草、棉花、花生、亚麻等阔叶田,可防除稗草、硬草、马唐、野燕麦、看麦娘、狗尾草、牛筋草、早熟禾等禾本科杂草。烯草酮是一种新型旱田苗后除草剂,具有优良的选择性,施药后,能被禾本科杂草茎叶迅速吸收并传导至茎尖及分生组织,抑制分生组织的活性,破坏细胞分裂,最终导致杂草死亡。大鼠急性经口LD50为1360~1630mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>3.9mg/L (42h)。对眼睛和皮肤和轻微刺激性。小鼠30d经口无作用剂量每天625mg/kg体重。动物试验无致畸、致癌、致突变作用。对鱼类、鸟类低毒。虹鳟鱼LC50为67mg/L (96h),蓝鳃鱼LC50>120mg/L。水蚤LC50>120mg/L (48h)。鹌鹑LD50>2000mg/kg。对蜜蜂安全。
化学性质 
原药为琥珀色透明液体。相对密度1.15 (20℃),蒸气压1.3×10-5 Pa (20℃),能溶于多种有机溶剂,对光不稳定。
用途 

烯草酮可用作芽后除草剂,具有高选择性和内吸传导作用的茎叶处理剂。用于防除多种一年生和多处生禾本科杂草。对一年生禾本科杂草宜3 ~5叶期施药,对多年生禾本科杂草宜分叶后施药。如大豆、花生、油菜、棉花、亚麻、烟草、多种阔叶蔬菜、葡萄、柑橘、苹果等种植园,在禾本科杂草二叶至分蘖期均可施药。用于防除稗草、野燕麦、狗尾草、马唐、牛筋草、看麦娘、稗、千金子等一年生禾本科杂草,适当提高用药量可防治白茅、阿拉伯高梁、狗牙根等多年生杂草及部分耐药性较强的一年生禾本科杂草。用于大豆田除草用24%乳油408~600mL/hm2,对水茎叶喷雾。若在非最佳施药期用药,需增加施药次数或提高用药量。

用途 
选择性除草剂,可防除一年生和多年生禾本科杂草
生产方法 
在氢氧化钠存在下,由相应的烯酮与丙二酸二乙酰缩合、环合,制得5-烷基环己二酮-3-羧酸酯。再经水解、脱羧后,与丙酰氯反应,生成3-丙酰氧基-5-烷基环己烯酮。将产物溶于二氯甲烷中,在三氯化铝存在下进行异构化反应,生成2-丙酰基-3-羟基-5-烷基环己酮。最后与H2NOCH2CH=CHCl反应,合成烯草酮。
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