阿托伐醌是抑制线粒体电子传输的羟基萘醌衍生物。抗肺气肿。

Atovaquone (Atavaquone)用于治疗或预防肺孢子菌肺炎，弓形虫病, 疟疾和巴贝西虫。

Atovaquone (atavaquone)是一种萘类化合物。Atovaquone是羟基-1,4-萘醌，一种泛醌类似物，具有抗肺囊虫的活性。 Atovaquone是一种抗原虫线粒体电子转移抑制剂，抗疟药，抗肺囊虫，并且也用于治疗弓虫病。它通过与Rieske铁硫蛋白和细胞色素b在泛醌氧化口袋相互作用，抑制细胞色素bc(1)复合物发挥作用。

Atovaquone是一种独特的萘醌，具有广谱抗原虫的活性。它能有效用于治疗和预防卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)，它与proguanil结合能够有效用于治疗和预防疟疾，它与azithromycin结合能够有效用于治疗巴贝西虫病。从乙腈结晶，熔点216-219℃。为与艾滋病有关的卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的二线治疗药物。用于轻度到中度的对标准疗法甲氧苄胺嘧啶一磺胺甲Ⅱ恶唑耐药的PCP病人。在三氯化铝存在下，用乙酰氯对环己烯进行Friedd-Crafts酰化反应，生成橙中间体和氯化苯反应，得4-(4-氯苯基)环己基甲基酮(I)。用在氢氧化钠水潮夜中的溴对其进行氧化，得到4-(4-氯苯基)环己烷-1-羧酸(Ⅱ)。在硝酸锻存在下，和2-氯-1，4-萘醌反应，生成的产物在甲醇中，和氢氧化钠水溶液回流水解，得阿托伐醌。