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CAS号:95-16-9
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英文名称:Benzothiazole
分子式
C7H5NS
分子量
135
EINECS号
202-396-2
MDL
MFCD00005775
Smiles
S1C2=CC=CC=C2N=C1
InChIKey
IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
苯并噻唑及其衍生物是一类非常重要的杂环化合物,普遍存在于大自然中,主要应用于医药、农业及工业等领域。近年来,随着越来越多合成苯并噻唑类衍生物的方法被研究出来,其制备方法受到了广泛的关注。在医药方面,苯并噻唑类衍生物是一类非常重要的医药中间体。 ▼ ▲ 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg) 苯并噻唑 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量 化学性质 无色液体,呈喹啉似气味。熔点2℃,沸点233~235℃,闪点≥100℃。相对密度(d420)1.2460,折射率(nD20)1.6439。几不溶于水;溶于乙醇、丙酮和二硫化碳。用途 GB 2760--1996规定为允许使用的食品用香料。用途 用作照相材料、有机合成中间体,也可用为农业植物资源研究的试剂。用途 用作照相材料,也用于有机合成及农业植物资源的研究,照相材料。 生产方法 由N,N-二甲基苯胺与硫磺反应而得。将N,N-二甲基苯胺和硫磺一起加热回流,反应8h后蒸馏。收集200-260℃馏分,将其溶于浓盐酸中,过滤。向滤液加入硝酸铵水溶液,析出苯并噻唑硝酸盐,过滤后将滤饼溶于水中,加氨水至碱性,析出结晶,过滤干燥后减压蒸馏,收集131℃(4.53kPa)馏分即得成品。生产方法 由邻氨基苯基硫化锌与甲酸的混合物回流加热后,反应产物进行水蒸气蒸馏而得。由甲酰替苯胺或二甲基苯胺与硫一起加热而成。 由2-巯基苯并噻唑或相应的二硫化物进行氧化反应而得。 类别 有毒物品毒性分级 高毒急性毒性 口服-大鼠 LD50; 466 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 900 毫克/公斤可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物, 硫氧化物和氰化物烟雾储运特性 通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
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