2-甲基-5-硝基三氟甲苯的合成方法：向反应瓶中加入 43.0 g(0．20 mol)2-甲基三氟甲苯，冰浴降温至 －5 ℃，滴入 27.9 g(0．42 mol) 95% 浓硝酸与 168.1 g(1．68 mol)98%浓硫酸配置的稀酸，控温低于 0 ℃，滴毕控温－5～0 ℃搅拌反应 2 h。加入130.1 g(1．0 mol)丙酸酐，缓慢升温至80 ℃ 保温反应 6 h，反应完毕。降温至50 ℃ 加入 61 g(0．57 mol)邻二甲苯，搅拌 30 min 静置分出上次有机相，水洗、降温析晶得2-甲基-5-硝基三氟甲苯纯品 54.9 g，收率90%。下层废酸减压蒸出多余的丙酸酐与生产丙酸后直接代替浓硫酸套用;蒸出丙酸与丙酸酐收集，集中成酐后蒸馏回收丙酸酐套用。