4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生成过程中。

室温下，将氰化钾加至2-氯-5-碘苯4-硝基-2-(三氟甲基)苯胺的无水乙腈溶液中，将混合物于60°C加热25分钟，加入饱和硫代硫酸钠水溶液（20 mL），在减压下浓缩混合物，除去大部分乙腈，用乙酸乙酯（4×10mL）萃取水相。将合并的有机物用无水硫酸镁干燥。过滤并减压浓缩，得到固体。将固体预加到二氧化硅上。用快速柱色谱法纯化残余物，用40克二氧化硅和0-10％的用乙酸乙酯的庚烷溶液洗脱。合并带有产物的馏分并蒸发以获得产物4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈。