| 中文名称 | 2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯 |
| 英文名称 | TERT-BUTYL 2,4-DIOXOPIPERIDINE-1-CARBOXYLATE |
| CAS号 | 845267-78-9 |
| 分子式 | C10H15NO4 |
| 分子量 | 213.23 |
| EINECS号 | 825-755-0 |
| 沸点 | 373.8±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.199 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 10.67±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 危险类别码 | 20/21/22 |
| 安全说明 | 23-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29337900 |
2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯是苯氧甲基-二氢噻唑并吡啶酮衍生物的合成中的反应物,作为代谢型谷氨酸5(mGlu5)受体的选择性正构构调节剂(PAM)。
2,4-二哌啶酮-1-甲酸叔丁酯是主要用作有机中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。步骤a:向冰浴冷却的3-(叔丁氧基羰基氨基)丙酸(189.2g,1.0mol),梅尔达姆酸(144.1g,1.0mol)和DMAP(135.0g,1.1mol)的DMF(400mL)溶液中加入EDCI(191.7g,1.0mol)。所得的反应物在室温下搅拌过夜。反应用200mL H2O淬灭。将所得混合物在机械搅拌下滴加到H2O(2.0L)中。过滤所得固体并用水充分洗涤至pH7,得到产物(283g,90%收率)。
步骤b:将3-(2,2-二甲基-4,6-二氧代-1,3-二噁烷-5-基)-3-氧代丙基氨基甲酸叔丁酯(100g,317.46mmol)在甲苯(1500mL)中的溶液在100℃下加热4小时。将反应物冷却至室温,减压浓缩,得到粗产物。通过MTBE-研磨纯化得到产物(56g,83%产率)。