Hexestrol (Bibenzyl)与ERα和ERβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。

Target	Value
ERα	0.07 nM(EC50)
ERβ	0.175 nM(EC50)

Hexestrol与Erα和 Erβ结合，EC50分别为0.07 nM和0.175 nM。 Hexestrol抑制AKR1B13活性，IC50为3.2 μM。 Hexestrol抑制嗜热链球菌1-脱氢酶中d-半乳糖脱氢酶的活性，IC50为0.063 mM。 Hexestrol抑制AKR1C20的脱氢酶活性，对10 μM 4-雄甾烯-3α-o1-17-one的IC50 值为2.7 μM。 Hexestrol抑制17HSD5，IC50为30 μM，抑制TBER1，IC50为0.8 μM。 Hexestrol通过邻苯二酚醌与DNA反应，因此是一种致癌物质。

Hexestrol(6 mg/kg，i.p.)给药可能会降低小鼠体内的排卵，表现出更小的卵巢和减少的黄体与卵母细胞。无色针状结晶。Mp185-188℃。不溶于水和稀无机酸，微溶于苯和氯仿，溶于甲醇、乙醇、丙酮、植物油和碱溶液，易溶于乙醚。低毒, LD₅₀ (小鼠，经口)1000mg/kg。生化研究，雌性激素合成代用品。1-甲氧基-4-丙烯基苯与溴化氢加成、铁还原缩合、碘化氢脱甲基制得。