3-苯氧基丙酸为羧酸类衍生物，可用作医药化工合成中间体。

将苯酚和丙烯酸乙酯引入装有热元件和顶置式搅拌器的5升三颈玻璃烧瓶中。加入Triton B，并在回流（120℃）下加热48小时。TLC显示仍存在少量苯酚。如下处理反应组合物。除去丙烯酸乙酯，将残余物溶于乙酸乙酯中，用NaOH水溶液（10％）洗涤，然后用水（3.0升）洗涤，用无水硫酸钠干燥。浓缩干燥的有机层，得到残余物。将残余物置于10.0升圆底玻璃烧瓶中，加入浓HCl，并在回流下加热24小时。检查TLC并将反应组合物冷却至25℃。滤出固体并用水（5升）彻底洗涤。将产物在30℃下在烘箱中真空干燥过夜。产量：450克（理论值的27％）纯度（HPLC）：98.32％。