Antimycin A1 是泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶的特定电子转移 (electron transfer) 抑制剂。Antimycin A1 通过抑制 HIF-1α 激活导致的 VEGF 产生减少来抑制血管生成。白色结晶。不溶于水，溶于乙醇，易溶于丙酮和氯仿。Mp149-150℃ (A1)，170-171.5℃(A3)；A1在乙醇中最大吸收波长为226nm和320nm，A3在甲醇中最大吸收波长是225nm和320nm；A1的比旋光度[α]²⁶_D+76°(1%，氯仿)，A3为+64.3°(氯仿)。低毒，LD₅₀(大鼠，经口)1469mg/kg(A1)。琥珀酸氧化酶的抑制剂，生物色素系统电子传递阻断剂及细胞呼吸抑制剂，并具有抗病毒和抗真菌作用。链霉菌培养液经醇提、浓缩制得复合物粗晶，再在甲醇：水：四氯化碳：己烷中逆流分配分离而得纯品。