1.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入己二酸（2）146g（1.0mol），120g己二酸二乙酯（0.58mol），二正丁醚50mL和浓盐酸30mL。油浴加热使成均匀的溶液。加入95%的乙醇60mL（约1mol），回流反应2h。再加入95%的乙醇30mL，继续回流反应2h。减压蒸馏。前馏分主要为乙醇、水和正丁醚。收集155～157℃/0.93kPa的馏分为己二酸单乙酯（1），重127g，收率73%。 ^[1]

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入己二酸1160g，己二酸二乙酯（2）940g，无水乙醇400mL，浓盐酸200mL，搅拌下加热回流4.5h。减压蒸出可挥发性物质，剩余物趁热加入1L苯，于5℃冷却过夜。滤出白色固体，用500mL苯洗涤，干燥，得己二酸310g。滤液搅拌下加入由碳酸氢钠850g溶于6L水的溶液，加完后继续搅拌10min。分出苯层，蒸出苯后，得未反应的己二酸二乙酯。水层中加入500mL苯，搅拌下用900mL盐酸酸化。分出苯层，减压蒸出苯，得白色固体化合物（1）920g，收率66%和84%（分别以未回收的己二酸和己二酸和己二酸二乙酯计），mp28～29℃。 ^[2]