盐酸丙美卡因，又名爱尔卡因、盐酸丙氧苯卡因，为酯类表面麻醉药，其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性，稳定神经细胞膜，阻止神经电冲动的产生与传导，从而产生麻醉作用。Proparacaine HCl是电压门控的钠离子通道的拮抗剂，ED50是3.4 mM。

Target	Value
Voltage-gated sodium channel	3.4 mM(ED50)

Proparacaine比可卡因有效但是毒性小。 当使用夫西地酸时Proparacaine在FHV-1 (P < 0.01), C. felis和8S rDNA中的Ct值明显增加。

Proparacain通过改变肌动蛋白细胞骨架抑制角膜上皮细胞的迁移和粘附。 Proparacaine像布比卡因或利多卡因一样，能麻醉脊髓，失去运动机能、肌肉运动知觉感受和伤害感受。鞘内丙美卡因对感官的麻醉比对运动能力的麻醉强。盐酸丙美卡因通过干扰神经组织中钙离子和膜上磷脂的结合，阻止产生动作电位所必须的钠离子内流而阻断神经冲动的传导，引起局部麻醉。 用于眼科表面麻醉。