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55661-38-6
盐酸尼莫司汀
产品纠错
CAS号:55661-38-6 | 英文名称:Nimustine HCL
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
盐酸尼莫司汀化学百科
基本信息
中文名称 盐酸尼莫司汀
英文名称 Nimustine hydrochloride
CAS号 55661-38-6
分子式 C9H14Cl2N6O2
分子量 309.15
EINECS号 678-313-2
物化性质
熔点 186°C(lit.)
溶解度 溶于甲醇
形态 白色至淡黄色结晶固体。
颜色 白色至浅黄色至浅橙色
PH值 3.0~4.5 (5g/l, 25℃)
默克索引编号 14,6553
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 25
安全说明 36/37/39-45
危险品运输编号 UN 2811
RTECS号 YR8450000
海关编码 2933.59.8000
危险等级 6.1
包装类别 III
毒性 LD50 in mice, rats (mg/kg): 62, 46 i.v. (Masuda)
生产及用途
盐酸尼莫司汀是一种嘧啶亚硝脲类抗肿瘤药物,与其他亚硝脲类药物雷莫司汀、卡莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀磷酸钠是治疗颅内肿瘤及脑膜白血病的主要药物,本品属亚硝脲类烷化剂,,可烷化DNA,防止DNA修复,也可改变RNA结构,改变靶细胞的蛋白质、酶结构和功能,从而起到抗肿瘤作用。可通过血脑屏障。动物实验表明,静脉滴注后有7%~16%进入脑脊液,最高可达30%。静脉滴注5分钟后开始分布于脑室,30分钟后脑脊液中药物浓度达到峰值,半衰期为0.49小时。临床上可用来治疗脑肿瘤、肺癌、胃癌、直肠癌、食管癌、结肠癌、慢性白血病和恶性淋巴瘤等,可与其他抗肿瘤药物合并使用。
主要不良反应如下:
血液系统:盐酸尼莫司汀可引起迟发性及累积性骨髓抑制,为剂量限制性毒性,可出现白细胞及血小板减少,贫血等。白细胞、血小板一般于用药后4~6周降至最低值,持续5~10d,多于6~8周后恢复。
消化系统:可有食欲不振、恶心、呕吐,有时可出现腹泻、口腔炎以及对肝功能有一定影响,用药后1~3周可使血门冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶升高,2~3周后自然恢复正常。
泌尿生殖系统:可出现血尿素氮升高、蛋白尿。
其他系统不良反应:
(1)有时可出现全身乏力、发热、头痛、眩晕、皮疹、脱发、痉挛、低蛋白血症;
(2)给药时若药液外漏,会引起局部疼痛、硬结及坏死;
(3)少数病人可出现间质性肺炎及肺纤维化。Nimustine hydrochloride (ACNU) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂,能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂,抑制 DNA 合成,常用于胶质母细胞瘤的化疗中。
用途 
具有抗肿瘤作用,使细胞内DNA烷化而降解,抑制DNA和RNA的合成
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 113 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50: 83 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾
储运特性
库房通风低温干燥
灭火剂
干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水
上下游产品
上游产品共计:0
下游产品共计:0
产品供应商
Nimustine Hydrochloride
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
Nimustine Hydrochloride
询价
2023-10-02