3,5-二羟基苯乙酮的合成：

将4.5g镁粉、5 ml无水乙醇、0.5 ml四氯化 碳,加人带有干燥节的500ml三口烧瓶中。反应数分钟后,加入20 ml四氢呋喃,搅拌滴加由30 ml丙二酸二乙酯、20ml无水乙醇、40ml四氢呋喃配成的混合液,约0.5 h~1 h滴加完,回流保温直到黑色固体完全消失。冷却后(室温)开始滴加上述待用的3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯溶液,在45 min~60 min滴加完,慢慢升温,回流反应3 min~5 min。冷却到室温,加入15%的硫酸水溶液250g。充分搅拌,静止分层。分出上层有机层,回收四氢呋喃,残物 加人30%的硫酸水溶液200g.加热回流水解,直到无CO2放出。减压脱溶,残物冰浴结晶数小时。过滤得粗品,粗品用3倍量水重结晶、活性碳脱色,得白色晶体12g,液相色谱分析含量98. 5%,熔点144C ~146℃,后二步总收率47%。