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CAS号:51218-45-2
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英文名称:Metolachlor ,1000 μg/mL in MeOH
分子式
C15H22ClNO2
分子量
284
EINECS号
257-060-8
MDL
MFCD00055293
Smiles
C(N(C1=C(C)C=CC=C1CC)C(C)COC)(=O)CCl
InChIKey
WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
大鼠急性经口LD50为2780mg/kg,急性经皮LD50>3170mg/kg ,急性吸入LC50>1750mg/m3 (4h)。对兔眼睛无刺激作用,对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg,狗为500mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg,小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒,虹鳟鱼LC50为3.9mg/L, 鲇鱼LC50为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒,但无触杀毒性。 化学性质 纯品为无色液体,工业品为棕色油状液体。b.p.100℃/0.133Pa,蒸气压1.73×10-3Pa (20℃),相对密度1.12 (20)。能溶于甲醇、二氯乙烷等多种有机溶剂,在水中溶解度为530mg/L。不易光分解,贮存两年稳定,半衰期为25d。用途 选择性苗前除草剂。禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后,抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物,防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草,对阔叶草防除效果较差,如阔叶草与禾本科杂草混生,可将两种药剂混合后使用。防除大豆、玉米田杂草,在播种后至出苗前用72%乳油,15~23mL/100m2对水喷雾土表。用途 该品为芽前除草剂,主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂,是细胞分裂抑制剂,用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。通常在插秧前3~5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差,当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用,对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90%以上,而对于千金子防效达100%。用途 适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物生产方法 先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应,生成N-(1-甲基-2-羟基乙基)-2-甲基-6-乙基苯胺,然后与氯乙酰氯反应生成N-(1-甲基-2-羟基乙基)氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h,得2-乙基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-丙-2-基)苯胺,然后在三乙胺存在下,将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中,室温下搅拌反应2h,经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。原料消耗定额:2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。生产方法 制备方法一以2-乙基-6-甲基苯胺为原料,氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合,失去一分子氯化氢,再与氯乙酰氯缩合,失去一分子氯化氢。最后与甲醇作用,醚化生成异丙甲草胺。此法第2步反应收率可能较低。 制备方法二 2-乙基-6-甲基苯胺与2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33×103Pa搅拌反应40h,得2-乙基-6-甲基-N-(1'-甲氧基-丙-2-基)苯胺,然后在三乙胺存在下,将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶液中,室温搅拌反应2h,经水洗、干燥、蒸馏,得异丙甲草胺。 类别 农药毒性分级 中毒急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 2200 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1150 毫克/ 公斤刺激数据 皮肤-兔子 334 毫克 轻度; 眼睛-兔子 100 毫克 轻度可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运灭火剂 干粉、泡沫、砂土
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