萘啶酮酸又称萘啶狄克酸或温吐曼龙，白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，无味。熔点229～ 230℃，难溶于氯仿、醇、水、乙醚，系抗菌剂，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染，是喹诺酮类第一代抗菌药代表。

萘啶酸的作用机制是抑制细菌的DNA促旋酶、干扰DNA的合成，从而抑制生长期细菌的繁殖。抗菌谱窄，对多数G-杆菌有效，但对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)无效；对G+细菌和厌氧菌均无效。Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种合成的1,8-二氮杂萘类抗菌剂，具有有限的抗菌谱，抑制细菌DNA促旋酶的A亚基。

Target	Value
Topoisomerase II
Topoisomerase IV

本品为浅黄色结晶粉末。 溶于氯仿，微溶于醇、强碱液，几乎不溶于水和醚。抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用该品为抗菌剂，能抑制细菌DNA、RNA的合成，用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表，第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。细菌DNA合成酶(DNA gyrase) 和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶（avian myeloblastoma virus reverse transcriptase）的抑制剂。由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶，再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-（2-甲基-5-氨基吡啶）甲叉丙二酸二乙酯，然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解，得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。