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盐酸托哌酮
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CAS号:3644-61-9 | 英文名称:Tolperisone hydrochloride
分子式 C16H24ClNO
分子量 282
EINECS号 222-876-5
MDL MFCD00058211
Smiles C1(=CC=C(C)C=C1)C(=O)C(C)CN1CCCCC1.Cl
InChIKey ZBUVYROEHQQAKL-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 盐酸托哌酮
英文名称 Tolperisone hydrochloride
CAS号 3644-61-9
分子式 C16H24ClNO
分子量 281.82
EINECS号 222-876-5
物化性质
熔点 181-183°C
溶解度 H2O:>20mg/mL
形态 固体
颜色 白色
PH值 pH(50g/l, 25℃) : 4.5~5.5
水溶解性 almost transparency
Merck 14,9522
安全信息
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 20/21/22-52/53-36/37/38
安全说明 26-36-45-61-36/37-37/39
WGK Germany 3
RTECS号 UH1575500
毒性 LD50 s.c. in mice: 620 mg/kg (Porszasz, 1961)
生产及用途
甲苯哌丙酮又叫托哌酮,化学名2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮。用于治疗1.闭塞性血管病:如脑动脉硬化、动脉硬化等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红等。甲苯哌丙酮具有扩张血管及中枢性肌肉松弛作用。可直接扩张血管平滑肌和抑制多突触反射、降低骨骼肌张力。缓解因脑,脊髓受损而出现的肌肉强直性阵挛等。并能使外周血流量增加。口服吸收迅速,1~2小时后达血药浓度峰值。少见,少数患者服用后偶有食欲不振、腹痛、头晕、面部潮红、急性肿痛、下肢无力、乏力等症状。不严重,多为一过性,一般停药1-2日即消失。

甲苯哌丙酮-柠檬酸盐的制备
在反应容器中,3.84g柠檬酸(无水),4.91g甲苯哌丙酮碱和25ml2-丙醇在回流下加热并搅拌3分钟。将这样得到的澄清溶液冷却到室温并混入25ml2-丙醇。在室温下搅拌该溶液15分钟,然后在-15℃下培育一小时。沉淀物用3ml2-丙醇抽滤洗涤,并空气干燥。产率:7.45g白色晶体,熔点:128.7℃。1H-NMR:1H-NMR-分析的结果证实产物的同一性,证实纯度>99%。
(S)-甲苯哌丙酮-柠檬酸盐的制备
在反应容器中,1.87g柠檬酸(无水),2.39g(S)-甲苯哌丙酮碱和13ml2-丙醇在回流下加热并搅拌3分钟。将这样得到的澄清溶液冷却到室温。通过用玻璃棒在容器壁上摩擦而诱发结晶。然后加入8ml2-丙醇。溶液在-15℃下过夜培育。沉淀物用3ml2-丙醇抽滤洗涤,并空气干燥。产率:2.65g白色晶体,熔点:125.2℃
旋光度:2.0°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光谱证实产物的同一性。
(R)-甲苯哌丙酮-柠檬酸盐的制备
在反应容器中,1.92g柠檬酸(无水)和25ml2-丙醇在回流下加热并搅拌5分钟。向所形成的澄清溶液中加入2.39g(R)-甲苯哌丙酮碱。反应混合物在搅拌下在10分钟内冷却到室温。反应混合物在冰上再搅拌30分钟。沉淀物用3ml2-丙醇抽滤洗涤,并空气干燥。产率:2.4′5g白色晶体,熔点:124.6℃,旋光度:-2.9°,1H-NMR:1H-NMR-分析的光谱证实产物的同一性。
甲苯哌丙酮-苹果酸盐的制备
在反应容器中,将15ml乙酸乙酯加热至沸。在沸腾的乙酸乙酯中溶解0.67gL-苹果酸。然后加入1.23g甲苯哌丙酮碱。将该溶液加热到回流温度,并加入5ml乙酸乙酯。这样得到的澄清溶液在没有再加热的情况下搅拌30分钟,然后在-15℃下培育30分钟。沉淀物被抽滤,用4ml乙醇洗涤并干燥。产率:1.6g白色晶体,熔点:103.9℃,1H-NMR:1H-NMR-分析结果证实产物的同一性,证实纯度>99%。

用途 
为中枢性肌松剂和血管扩张药
产品供应商
Tolperisone hydrochloride
询价
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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