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芬布芬
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CAS号：36330-85-5 | 英文名称：Fenbufen
分子式 C16H14O3
分子量 254
EINECS号 252-979-0
MDL MFCD00056701
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 芬布芬
英文名称 Fenbufen
CAS号 36330-85-5
分子式 C16H14O3
分子量 254.29
EINECS号 252-979-0
物化性质
熔点 184-187 °C (lit.)
沸点 357.5°C (rough estimate)
密度 1.1565 (rough estimate)
折射率 1.5600 (estimate)
溶解度 极微溶于水，微溶于丙酮、乙醇（96%）和二氯甲烷。
形态 固体
酸度系数(pKa) pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain)
颜色 白色至米白色
水溶解性 2.212mg/L(25 ºC)
Merck 13,3990
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 25
安全说明 28-45
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号 DV1761000
海关编码 2918300090
危险等级 6.1
包装类别 III
毒性 LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte)
生产及用途
生物活性
Fenbufen (Lederfen, CL-82204) 是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物（phenylalkanoic derivative），它具有抗炎、止痛、解热的活性，是一种非固醇类的消炎药。
靶点
TargetValue
cyclo-oxygenase
ATP systhesis 0.88 μM(Ki)
体内研究
Fenbufen以及其代谢物通过抑制ATP合成发挥线粒体毒性作用。Fenbufen抑制了80%前列腺素的释放、降低了正常肌肉和肥大肌肉中的蛋白质合成速率。
化学性质 
白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于酮，几乎不溶于水和石油醚。无臭，味酸。
用途 
该品属丁酸类非甾抗炎药，作用较强，不良反应较小。其作用机理是抑制前列腺素合成，镇痛效果与阿斯匹林相仿。主要用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊椎炎，也用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等。
用途 
为非甾体消炎、解热、镇痛药
生产方法 
在无水三氯化铝存在下，联苯和琥珀酸酐在硝基苯中缩合，制得芬布芬，收率为70%。
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 795 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生刺激烟雾;药物副作用:咳嗽;出汗;体温改变
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
上下游产品
上游产品共计:24个
下游产品共计:2个
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