首页 化工产品目录 原料药 解热镇痛药 非甾抗炎药 芬布芬
CasImg
芬布芬
产品纠错
CAS号：36330-85-5 | 英文名称：Fenbufen
分子式 C16H14O3
分子量 254
EINECS号 252-979-0
MDL MFCD00056701
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 芬布芬
英文名称 Fenbufen
CAS号 36330-85-5
分子式 C16H14O3
分子量 254.29
EINECS号 252-979-0
物化性质
熔点 184-187 °C (lit.)
沸点 357.5°C (rough estimate)
密度 1.1565 (rough estimate)
折射率 1.5600 (estimate)
溶解度 极微溶于水，微溶于丙酮、乙醇（96%）和二氯甲烷。
形态 固体
酸度系数(pKa) pKa 4.3(H2O tunde?ned Iunde?ned) (Uncertain)
颜色 白色至米白色
水溶解性 2.212mg/L(25 ºC)
Merck 13,3990
安全信息
危险品标志 T
危险类别码 25
安全说明 28-45
危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3
WGK Germany 3
RTECS号 DV1761000
海关编码 2918300090
危险等级 6.1
包装类别 III
毒性 LD50 in various strains of mice, rats (mg/kg): 795-1673, 200-720 orally; 506-811, 265-575 i.p. (Bolte)
生产及用途
生物活性
Fenbufen (Lederfen, CL-82204) 是一种具有口服活性的苯基链烷衍生物（phenylalkanoic derivative），它具有抗炎、止痛、解热的活性，是一种非固醇类的消炎药。
靶点
TargetValue
cyclo-oxygenase
ATP systhesis 0.88 μM(Ki)
体内研究
Fenbufen以及其代谢物通过抑制ATP合成发挥线粒体毒性作用。Fenbufen抑制了80%前列腺素的释放、降低了正常肌肉和肥大肌肉中的蛋白质合成速率。
化学性质 
白色或类白色针状结晶。熔点185-187℃。溶于冰醋酸、乙醇、氯仿、乙醚，稍溶于酮，几乎不溶于水和石油醚。无臭，味酸。
用途 
该品属丁酸类非甾抗炎药，作用较强，不良反应较小。其作用机理是抑制前列腺素合成，镇痛效果与阿斯匹林相仿。主要用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊椎炎，也用于牙痛、手术后疼痛、外伤疼痛等。
用途 
为非甾体消炎、解热、镇痛药
生产方法 
在无水三氯化铝存在下，联苯和琥珀酸酐在硝基苯中缩合，制得芬布芬，收率为70%。
类别
有毒物品
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 200 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 795 毫克/公斤
可燃性危险特性
燃烧产生刺激烟雾;药物副作用:咳嗽;出汗;体温改变
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开存放
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
上下游产品
上游产品共计:24个
下游产品共计:2个
相关产品
产品供应商

本网站展示的所有产品仅用于工业制造、技术研发、科学研究，所有产品非药品不可食用，依据国家相关法规及平台管理要求，购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。 参考《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》 和《互联网危险物品信息发布管理规定》

Copyright © 2021-2025 chemhome123版权所有 |冀ICP备2024096099号- 1|冀公安备13042302000143号|互联网增值电信业务经营许可证：冀B2-20250121 |药品、 医疗器械互联网信息服务备案凭证备案号：（冀)-非经营性-2025-0099