在室温下将1-溴-4-叔丁基二甲基硅氧基-3-甲氧基-6-（2-甲氧基亚乙基）-苯（AP-15）：200 mg（0.54 mmol）AP-15在20 mL四氢呋喃：90%甲酸水溶液4:1中剧烈搅拌24小时，然后与20 mL水混合，蒸馏出四氢呋呋喃，并用20 mL乙酸乙酯萃取残留物三次。用约20 mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤合并的有机相，直至中性，用20 mL乙酸乙酯振荡洗涤相，合并有机相，经硫酸钠干燥，过滤并蒸发。通过随后的柱层析（15 g硅胶，洗脱液：石油醚：乙酸乙酯=2:1），得到20 mg（理论值的15%）无色L1晶体和40 mg 6-溴异香草醛（理论值域的32%）AP-28无色晶体，熔点106-108℃。

图 6-溴异香草醛的合成路线