茴香霉素 , 96.0%(GC) Anisomycin CAS#:22862-76-6

您好！欢迎来到化工e站网登陆注册

结构式搜索

首页化工产品目录茴香霉素 , 96.0%(GC)

茴香霉素 , 96.0%(GC)

产品纠错

CAS号：22862-76-6 | 英文名称：Anisomycin

分子式

分子量

EINECS号

MDL

Smiles

InChIKey

乙二醇化学百科

基本信息

中文名称	茴香霉素
英文名称	ANISOMYCIN
CAS号	22862-76-6
分子式	C14H19NO4
分子量	265.3
EINECS号	245-269-7

物化性质

熔点	140-141 C
比旋光度	D23 -30° (methanol)
沸点	408.52°C (rough estimate)
密度	1.1356 (rough estimate)
折射率	1.5230 (estimate)
闪点	87℃
溶解度	溶于甲醇，溶解度20mg/mL，澄清，无色至淡黄色
形态	固体
酸度系数(pKa)	7.9(at 25℃)
颜色	白色
水溶解性	Soluble in water at 2 mg/ml, in DMSO at 20mg/ml, and in methanol at 20mg/ml
最大波长(λmax)	283nm(EtOH)(lit.)
Merck	14,670
BRN	20705
稳定性	稳定的。与强氧化剂不相容。

安全信息

危险品标志	T,Xn
危险类别码	25-36/37/38-20/21/22
安全说明	45-36-26
危险品运输编号	UN 3462 6.1/PG 3
WGK Germany	3
RTECS号	BZ9800000
F	3-10
海关编码	29419090
危险等级	6.1(b)
包装类别	III
毒性	LD50 orl-rat: 72 mg/kg ANTCAO 5,490,55

生产及用途

生物活性

Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一种从Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白质合成，也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin 可促进自噬与凋亡。

靶点

Target	Value
JNK

体外研究

Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成，减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡，但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87细胞中，anisomycin（0.01-8μM）可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长，其IC50值（48 h）分别为0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分别引起21.5%和25.3%的U251和U87细胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可时间依赖性地降低U251和U87细胞中PP2A/C亚基水平。 Anisomycin可浓度依赖性地抑制EAC细胞增殖。

体内研究

瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可显著抑制埃利希腹水癌（EAC）生长，EAC接种90天后的小鼠存活率为60%。

用途

蛋白质合成抑制剂。引起PC12细胞的凋亡

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 72 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 148 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾