将无水甲醇1200g，用上述方法纯化的对甲酰基苯甲酸400g，对甲基苯磺酸5g，混合后加入2L耐蚀压力釜中，打开排空阀后充氮气 3分钟，关闭所有阀门，启动搅拌，升温并保温在118-120℃，压力0.5-0.75MPa，时间5小时，反应完毕后冷却到30℃出料，必要时滤去杂质，于另一蒸馏器中蒸出并回收甲醇，趁热放出残留液，冷却得粗对甲酰基苯甲酸甲酯440g。

精制：2000ml带搅拌三口反器瓶中，加水1200ml，加碳酸氢钠20g，室温下开动搅拌溶解备用。另一反应器中，加入80%甲醇水溶液120g和制得的粗对甲酰基苯甲酸甲酯95g，缓缓加热到50℃待物料全部溶解后趁热缓缓加入已备好的碳酸氢钠溶液中。加入时应不断搅拌，料液加完后搅拌10分钟，真空过滤，全部收集滤饼，水洗至中性，40-44℃真空干燥得产品89g，纯度97.5%。

可用作药物中间体、荧光增白剂中间体。