对溴苯甲酸甲酯又叫4-溴苯甲酸甲酯，有文献报道其可用于制备4-(4-甲酯基苯基)丁醛、新地钱素A和培美酸等医药中间体。对溴苯甲酸甲酯可以制备苯甲酰甲酸，是环戊基扁桃酸甲酯的原料之一[5]。以对溴苯甲酸甲酯作为原料，可直接合成50多种化学原药。其与杂环化合物的衍生物的二价铁盐反应，生成亚铁原卟琳酶的络合物，用来作氧化催化剂；与格氏试剂反应制备出很多医药，例如治疗胃酸胃溃疡用药奥芬溴铵、胃长宁，治疗脑血管病抗栓用药环扁桃酯、治疗尿多尿频的解痉药尿多灵、抗胆碱药阿托品等。在25 mL的反应瓶中依次加入磁子、1 mmol 1-溴-4-(甲氧基甲基)苯（214 mg），15 mg20 mol% AgI/BiVO4复合材料和2 mL水，装备一个直径28 cm的氧气球，在反应瓶的右侧10cm处装备一个16 W白光灯，反应体系在16 W白光灯的照射下反应15 h，反应液萃取，合并有机层后用饱和食盐水洗涤三次，加无水硫酸钠干燥，减压脱溶，残留物柱层析处理（乙酸乙酯/石油醚=1:10）得对溴苯甲酸甲酯，收率为88% (188.7 mg)。