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盐酸非那吡啶
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CAS号：136-40-3 | 英文名称：Phenazopyridine hydrochloride
分子式 C11H12ClN5
分子量 250
EINECS号 205-243-8
MDL MFCD00035347
Smiles C1(=CC=C(N)N=C1N)/N=N/C1C=CC=CC=1.Cl
InChIKey QQBPIHBUCMDKFG-GEEYTBSJSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 盐酸非那吡啶
英文名称 Phenazopyridine hydrochloride
CAS号 136-40-3
分子式 C11H12ClN5
分子量 249.7
EINECS号 205-243-8
物化性质
熔点 139°C
沸点 394.6°C (rough estimate)
密度 1.2645 (rough estimate)
折射率 1.6110 (estimate)
溶解度 可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）
形态 液体
颜色 透明至浑浊无色至黄色
水溶解性 0.01-0.1 g/100 mL at 20 ºC
Merck 14,7210
稳定性 感光
(IARC)致癌物分类 2B (Vol. 24, Sup 7) 1987
安全信息
危险品标志 Xn,C
危险类别码 22-36/37/38-40-34-42/43
安全说明 26-36/37-45-36/37/39-27-22
危险品运输编号 2811
WGK Germany 3
RTECS号 US7875000
海关编码 29333990
毒性 LD50 orally in rats: 403 mg/kg (Becker, Swift)
生产及用途
简介

盐酸非那吡啶(Phenazopyridine)是一种偶氮化物药物，当服用后随着尿液排出时，能够对发炎部位镇痛，舒缓不适。其对泌尿道黏膜具有镇痛或局部麻醉作用。本品口服后以原型从尿液排出，直接作用于泌尿道黏膜发挥止痛作用。

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生物活性
Phenazopyridine HCl是一种局部镇痛剂，已被用于治疗泌尿系统疾病。它是sodium channel protein type 1 subunit alpha的抑制剂。
体外研究

Phenazopyridine：（ⅰ）增强神经细胞的分化，（ⅱ）增加细胞存活，（ⅲ）减少非神经元和未分化的细胞数量以及（ⅳ）同步细胞分化状态。

体内研究
Phenazopyridine可以直接抑制正常大鼠膀胱的机械敏感性Aδ-纤维。
不良反应

胃肠不适、头痛、皮疹。

曾报道出现贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、肾结石及肾毒性反应。有报道偶尔出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭。

化学性质 
淡红色至暗紫色结晶性粉末。
用途 
用于缓解由膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、淋病性尿道炎及内窥镜检查、尿道插管等所引起的 尿道及膀胱疼痛、灼热感和尿频、尿急等不适
用途 
暗红色结晶性粉末
上下游产品
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产品供应商
136-40-3
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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