腈苯唑为白色固体，熔点126.5～127℃。蒸气压3.4×10^-1mPa(25℃,蒸气压力平衡)，分配系数K_ow lgP=3.23(25℃)。相对密度1.27(20℃)。水中溶解度(25℃):3.77mg/L。有机溶剂中溶解度(20℃,g/L):丙酮、1,2-二氯乙烷>250，乙酸乙酯132，甲醇60.9，正辛醇8.43，二甲苯26.0，正庚烷0.0677。稳定性:在无菌条件下稳定存在30d(pH 7 ,25℃)。在模拟日照无菌条件下稳定存在30d(pH 7和9,25℃)。300℃以下稳定。

大鼠急性经口LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。原药对兔眼睛和皮肤无刺激作用，制剂(乳油)兔皮肤和眼睛有严重的刺激作用。大鼠急性吸入LC₅₀(4h)>2.1mg/L空气。繁殖毒性 NOEL6.4mg/( kg ·d)，生育毒性 NOEL 30mg/(kg ·d)。对后代无致畸影响。NOAEL 基于慢性喂养和致癌试验的数据为3mg/(kg ·d)。ADI(JMPR)0.03mg/kg[1997];(EC)0.006mg/kg（推荐值）[2005];(EPA)0.03mg/kg[1993]。在各种试验中无诱变性。

(1）适宜作物与安全性禾谷类作物、水稻、甜菜、葡萄、香蕉、桃、苹果等。

(2)防治对象腈苯唑对禾谷类作物的壳针孢属、柄锈菌属和黑麦喙孢，甜菜上的甜菜生尾孢，葡萄上的葡萄孢属、葡萄球座菌和葡萄钩丝壳，核果上的丛梗孢属，果树如苹果黑星菌等以及对大田作物、水稻、香蕉、蔬菜和园艺作物的许多病害均有效;(如香蕉叶斑病等)。

腈苯唑是一种甾醇脱甲基化抑制剂。内吸传导型杀菌剂，能抑制病原菌菌丝的伸长，阻止已发芽的病菌孢子侵入作物组织。在病菌潜伏期使用，能阻止病菌的发育，在发病后使用，能使下一代孢子变形，失去继续传染能力，对病害既有预防作用又有治疗作用。

(1）动物：在山羊和母鸡体内，腈苯唑主要通过以下三种途径代谢:①苄基碳的氧化导致硫酸或葡糖甘酸共辄形成内酯;②氯苯基环的氧化;③三唑环的取代形成三唑丙氨酸。

(2）植物：在花生、小麦和桃子中，腈苯唑主要通过以下三种途径代谢:①苄基碳的氧化形成酮和内酯等氧化降解产物;②邻位三唑环的碳原子被取代形成三唑丙氨酸和三唑乙酸乙酯;3蚕苯基环上3位的共.化和羟基化。

(3）土壤/环境 DT₅₀(实验室条件下,有氧,20℃)33~306d，形成1,2,4-三唑和二氧化碳。大田试验条件下，双相 DTR >ly。累积试验表明:在重复应用过程中残余物未出现累积现象。土壤吸附K_oc2185~9043mL/g，对水和光稳定。但是在河流和供水体系中可迅速消散，DT₅₀为3～5d(实验室条件下,20℃)。腈苯唑具有极低的蒸气压力，风洞研究证实其不会大量存在于空气当中。空气中DT₅₀为 13h。