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阿魏酸
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CAS号:1135-24-6 | 英文名称:Ferulic acid, 99%
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
中文名称 阿魏酸
英文名称 Ferulic Acid
CAS号 1135-24-6
分子式 C10H10O4
分子量 194.18
EINECS号 214-490-0
物化性质
熔点 168-172 °C(lit.)
沸点 250.62°C (rough estimate)
密度 1.316(20.0000℃)
蒸气压 0Pa at 25℃
折射率 1.5168 (estimate)
LogP 1.51
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态 粉末
酸度系数(pKa) 4.58±0.10(Predicted)
颜色 浅黄色
水溶解性 soluble
安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36-37/39
WGK Germany 3
RTECS号 UD3365500
海关编码 29162090
危险等级 IRRITANT
毒害物质数据 1135-24-6(Hazardous Substances Data)
毒性 mouse,LD,intraperitoneal,> 350mg/kg (350mg/kg),BEHAVIORAL: CHANGES IN MOTOR ACTIVITY (SPECIFIC ASSAY)BEHAVIORAL: ATAXIABEHAVIORAL: REGIDITY,Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. Vol. 49, Pg. 77, 1987.
生产及用途

阿魏酸是植物界普遍存在的一种芳香酸,是木栓质的组分,在植物体内很少以游离态存在,主要与低聚糖、多胺、脂类和多糖形成结合态。

阿魏酸有许多保健功能,如清除自由基、抗血栓、抗菌消炎、抑制肿瘤、防治高血压、心脏病、增强 精子活力等;且其毒性低,易于为人体代谢,可用做食物防腐剂,在食品、医药等方面有着广泛用途。阿魏酸是从阿魏的树脂中提取的一种酚酸,阿魏为伞形科多年生草本植物,具强烈蒜臭,生于多沙地带,主产于新疆,初生时只有根生叶,至第5年始抽花茎。花茎粗壮,高达2米;春末夏初盛花期至初果期,分次由茎上部往下斜割,收集渗出的乳状树脂,阴干。阿魏含挥发油、树脂及树胶等,油中含多种有机酸化物,如(R)-仲丁基1-丙烯基二硫醚、1(1-甲硫基丙基)1-丙烯基二硫醚、仲丁基3-甲硫基烯丙基二硫醚等。树脂中含阿魏酸及其酯类。
阿魏
图1为阿魏阿魏酸能竞争性地抑制肝脏中羟戊酸-5-焦磷酸脱氢酶活性,抑制肝脏合成胆固醇,从而达到降血脂目的。阿魏酸对细菌的抑制作用表现得更为广谱,现已发现,阿魏酸能抑制宋内氏志贺氏菌、肺炎杆菌、肠杆菌、 大肠杆菌、柠檬酸杆菌、绿脓杆菌等致病性细菌和11种造成食品腐败的微生物的繁殖。阿魏酸除在医药是广泛应用外,一些国家已批准将之作为食品添加剂。日本已允许用于食品抗氧化剂,美国和一些欧洲国家则允许采用一些含阿魏酸量较高的草药、咖啡、香兰豆等作为抗氧化剂。阿魏酸在食品工业中主要用于制备天然香兰素、抗氧化剂、防腐剂、交联剂和机能促进剂等。本信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。阿魏酸具有抑制血小板凝集,祛痰,抑制结核杆菌等作用。临床上阿魏酸主要用于动脉硬化、冠心病、脑血管、肾小球疾病、肺动脉高压、糖尿病性血管病变、脉管炎等血管性疾病的辅助治疗以及白细胞和血小板减少。可用于偏头痛、血管性头痛的治疗。作为升白细胞药,本药还具有增强造血功能的作用。因此阿魏酸也可用于白细胞及及血小板减少症的治疗。
参考资料:许景峰,杨本明 主编.临床处方药物手册.南京:江苏科学技术出版社.2009.第561页。阿魏酸可通过化学合成法和提取法获得,实验室通过将香草醛、丙二酸和蒎啶溶于吡啶中,反应3周后用盐酸沉淀可得阿魏酸。
实验室合成阿魏酸路线图
图2为实验室合成阿魏酸路线图

(1)从当归、香 兰豆、麦麸和米糠等阿魏酸含量高的植物原料中提取,然后通过碱水解法或酶解法获取阿魏酸。
(2) 化学合成法:以香兰素和丙二酸为原料通过Kno- evngael反应合成。
(3)生物合成法:利用一些微生物,将阿魏酸前体物质进行转化,得到阿魏酸。

化学性质 
顺式异构体为黄色油状物。反式异构体为斜方针状结晶(水)。 溶于热水、乙醇和醋酸乙酯。较易溶于乙醚,微溶于苯和石油醚。
用途 
用作食品防腐剂和有机合成原料
用途 
利胆酸的中间体。食品防腐剂。
产品供应商
1135-24-6
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02
1135-24-6
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2023-10-02

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