1.三氟甲基苯直接溴化法该方法收率为80%。原料消耗定额：三氟甲基苯（≥98%）686kg/t、溴素1142kg/t、铁粉200kg/t。2.由间氨基三氟甲苯重氮化、置换而得。搅拌下将间氨基三氟甲苯慢慢加入氢溴酸中，温度不超过50℃。冷却，加入亚硝酸钠溶液，温度控制在10℃以下，至重氮化结束。将重氮液加入煮沸的溴化亚铜和氢溴酸溶液内，并开始水蒸气蒸馏，将有机物随水蒸气蒸出。馏出液分层，取有机层，加浓硫酸洗涤，再用水、稀碱液洗涤，水洗涤至中性。油层用无水氯化钙脱水，过滤，减压蒸馏，收集73-74.5℃（6.0kPa）馏分，得间溴三氟甲苯。本品为无色透明液体，m.p.5～6℃，b.p.187℃，n²⁰_D 1.4800，相对密度1.290，f.p.85℃，溶于乙醇、甲苯、苯等溶剂。3-三氟甲基苯胺是除草剂氟草隆、氟咯草酮和吡氟苯胺的中间体，也是医药中间体，如用于合成氟灭酸丁酯、莫尼氟酯、氟奋乃静、三氟丙嗪、氟沙伦等。染料，医药和农药的重要中间体。用于制造抗精神病特效药氟奋乃静、三氟拉唪、三氟哌丁苯等。用于合成除草剂氟啶酮、氟咯草酮、Norflurazon等，用以防除麦田、棉花田等阔叶杂草和多年生杂草。主要用作医药、农药、染料中间体间硝基三氟甲苯用铁粉还原：将盐酸及铁粉依次加入水中，加热至80℃，缓缓滴加间硝基三氟甲苯，控制在80-85℃加完，于1.5h内升温至回流，保温3h，冷却至50℃，加碳酸钠溶液（10%）1.7倍，蒸馏，馏出液分去水层，油状物用无水硫酸钠干燥后过滤，得间氨基三氟甲苯。收率85.7%。其制备方法是在高压釜内依次加入间三氟甲基硝基苯、溶剂乙醇和催化剂，用氮气置换出釜内空气后开动搅拌，通入氢气，使釜内压力保持在0.1 MPa左右，温度控制在(100±5)℃，反应至不吸氢气为止，反应时间约1 h，通冷却水冷却，使釜内温度降至40℃以下，利用釜内余压出料，反应液过滤，除去催化剂，常压蒸去溶剂和水，减压蒸馏得成品。
有毒物品高毒口服-大鼠 LD50: 480 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 220 毫克/公斤明火可燃; 遇热分解放出有毒苯胺,氮氧化物和氟化物气体库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运二氧化碳、砂土、泡沫、水STEL 0.5 毫克/立方米