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CAS号:97867-33-9
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英文名称:Ciprofloxacin lactate
分子式
C20H24FN3O6
分子量
421
EINECS号
1806241-263-5
MDL
MFCD01759747
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
乳酸环丙沙星为第三代喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制是抑 制参与核酸合成的DNA回旋酶,通过破坏细菌DNA结构而阻止细胞分裂而杀菌。口服生物利用度约为52%(因有首过效应),服药后85分钟血药浓度可达峰值。 乳酸环丙沙星(Ciprofloxacin Lactate ) 为喹诺酮类药物,具有广谱抗菌作用,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。其抗菌活性是目前广泛应用的氟喹诺酮类中较强者,其特点是抗菌能力强,抗菌浓度低,毒副作用小,细菌不易对其产生抗药性,对革兰氏阴性和部分革兰氏阳性菌,如大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、肺类双球菌、葡萄球菌具有强杀灭作用。 本品为第三代合成的喹诺酮类,具有抗菌谱广、作用强的特点。对本品高度敏感的细菌有淋球菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等。杜克雷嗜血杆菌对本品也十分敏感。是第一个通过口服治疗铜绿假单胞菌感染的广谱抗菌药。对沙眼衣原体和解脲支原体作用较弱,对梅毒螺旋体基本无效。片剂空腹口服疗效好。可用于敏感菌所致的下列感染: 1.交叉过敏 与其他喹诺酮类药物之间可能存在交叉过敏。 1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐、消化不良、厌食。治疗中如发现严重长期腹泻,必须咨询医生,因为这可能是严重胃肠道疾病伪膜性肠炎。这种情况一旦发生,应立即停药,给予适当治疗(如给予万古霉素)。禁用抑制胃肠道蠕动药。 口服:一次0.25~0.5g,一日2次,7~10天为一疗程,严重感染可加倍量,但一日不应超过1.5g。 化学性质 微黄色或类白色结晶性粉末,几乎无臭,味苦。在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中不溶。贮藏:闭光,密封,干燥处保存。用途 新型喹诺酮类广谱抗菌药物,对革兰阳性和阴性细菌作用极强用途 本品的抗菌谱与氟哌酸相似。对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,对革兰氏阴性菌的抗菌活性也较强,并对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的抗菌活性。用于敏感菌引起的全身性感染及支原体(霉形体)感染用途 新型广谱抗菌药,具有很强的渗透性,血药浓度高,毒性低,不易产生耐药性,并能很快分布至其它各器官。此药口服易吸收,肌注效果更佳。新型喹诺酮类广谱抗菌药物,对革兰氏阳性和阴性细菌作用极强。
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