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CAS号:88-69-7
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英文名称:o-nitroaniline
分子式
分子量
EINECS号
MDL
Smiles
InChIKey
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
GRAS(FEMA)。FEMA(mg/kg):肉制品3.0;调味品2.0。 ▼ ▲ 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg) 2-异丙基苯酚 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量 化学性质 邻异丙基苯酚常温下为液体,m.p. 15~16℃,b.p. 213~214℃,n20D 1.5315,相对密度 1.012(20/4℃),f.p. 88℃,溶于苯、醚、醇。用途 邻异丙基苯酚是合成异丙威的中间体。用途 该品是氨基甲酸酯类杀虫剂叶蝉散的关键中间体。用途 主要用于合成异丙威生产方法 由苯酚与丙烯经烷基化反应而得。将熔融的苯酚加入反应锅,搅拌升温至100℃左右,按苯酚与铝的摩尔配比为1:0.0065-0.01,将铝投入苯酚中,继续升温至165-170℃,反应半小时,即得酚铝的苯酚溶液。将酚铝的苯酚溶液投入高压釜中,搅拌升温至235℃,将液体丙烯加入,使苯酚与丙烯的摩尔比保持1:0.65。呈235-250℃,1.3-1.6MPa压力下反应1h。反应物冷却后,进行初馏、精馏,收集苯酚馏分、产品馏分,釜底残液为多烷基酚。苯酚转化率约50%,邻异丙基苯酚单程收率38-39%,2,6-二异丙基酚单程收率10-11%。将2,6-二异丙基酚与苯酚按1:3的摩尔比配合,在295℃左右歧化反应2h,反应中催化剂酚铝的用量为5-6%(重量),有75%左右的2,6-二异丙基酚发生转化,其中90%转化为邻异丙基酚。生产方法 邻异丙基苯酚是由苯酚和丙烯经烷基化反应而得。将熔融的苯酚加入反应锅,搅拌升温至100℃左右,按苯酚与铝的摩尔配比为1∶0.0065~0.01,将铝屑投入苯酚中,继续升温至165~170℃,反应0.5h,即得酚铝的苯酚溶液。 将含有3%酚铝的苯酚溶液放入高压釜中,搅拌下升温至200℃,通入经干燥的液态丙烯进行烷基化反应,控制釜内压力1.3~1.4 MPa,温度235~250℃,丙烯通完后继续搅拌20min即得反应液。苯酚的单程转化率控制在50%左右,此时邻异丙基酚的选择性可达80%,若提高苯酚的单程转化率,则副产物2,6-二异丙基酚及多烷基酚增加,收率下降,且给后处理带来麻烦。 类别 腐蚀物品毒性分级 中毒急性毒性 静脉- 小鼠 LD50: 100 毫克/ 公斤爆炸物危险特性 对皮肤,角膜呈腐蚀性可燃性危险特性 可燃; 受热分解刺激气体储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放。灭火剂 砂土、干粉、泡沫、二氧化碳
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