| 中文名称 | 丙氯拉嗪 |
| 英文名称 | PROCHLORPERAZINE MALEATE |
| CAS号 | 84-02-6 |
| 分子式 | C28H32ClN3O8S |
| 分子量 | 606.09 |
| EINECS号 | 201-511-3 |
| 熔点 | 1750C |
| 溶解度 | 极微溶于水和乙醇(96%)。 |
| 酸度系数(pKa) | pKa 8.1(H2O,t =24±1) (Uncertain) |
| 颜色 | 白色 |
| 最大波长(λmax) | 313nm(MeOH)(lit.) |
| 默克索引编号 | 14,7761 |
| 稳定性 | 自购买之日起 2 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 20/21/22 |
| 安全说明 | 36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | SO3150000 |
| 海关编码 | 2934302300 |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 400 s.c.; 120 i.p.; 90 i.v., 400 orally (Courvoisier) |
| Target | Value |
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D2 receptor
() |
Prochlorperazine可在对tamoxifen具有耐受性的MCF-7细胞中下调cyclin E2和减少细胞增殖,具有影响雌激素受体功能和改变内分泌治疗反应的潜力。
Prochlorperazine可在小鼠中产生镇痛效应。Prochlorperazine处理过的小鼠在旋转实验(rota-rod test)中,具有完整的运动协调性,正常的自发收缩活动,在洞板实验(hole-board test)中具有探究行为。Prochlorperazine的镇痛效果可能是因为其对D2受体的拮抗,因为prochlorperazine所引起的疼痛阈值的升高可被预先处理的D2激活剂quinpirole所抑制。