|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]()
CAS号:80-09-1
|
英文名称:4,4'-Sulfonyldiphenol
分子式
C12H10O4S
分子量
250
EINECS号
201-250-5
MDL
MFCD00002350
Smiles
S(C1=CC=C(O)C=C1)(C1=CC=C(O)C=C1)(=O)=O
InChIKey
VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N
乙二醇化学百科
基本信息
物化性质
安全信息
生产及用途
双酚 A(BPA)做为一种典型的环境内分泌干扰物,因其日渐明确的雌激素活性、毒理学效应以及严重的污染情况,而被很多国家在众多领域限制使用。基于此种情况,很多商家纷纷寻找BPA的替代品,双酚 S(BPS)是BPA分子结构中的丙烷基被砜基取代而得到的衍生物,近年作为生产聚碳酸脂、聚酯树脂、聚砜和聚醚酚以及环氧树脂的工业原料,被广泛用于禁止或限制BPA使用的日常用具的制造,如食品包装材料、食品罐内衬、奶瓶和纸制品。BPS在结构上与BPA具有相似性,由于其在奶瓶、食品接触材料中的使用,在油脂、酸或外界环境的影响下,可能会迁移到食品或饮料中,然后被人体吸收,是导致人体暴露于BPS的一种主要途径。 目前,关于双酚 S(BPS)毒理学研究主要围绕基因毒性、生殖发育毒性以及内分泌干扰效应展开。大量基于不同受体模型的体外试验已经证实BPS具有雌激素效应及抗雄性激素效应,其激素效应分别为BPA的(32+-28%)和25%,对淋巴细胞的增值作用也以有报道。 双酚 S被用于食品和饮料罐头内保护食品不与金属直接接触,防治金属罐和铝盒被食品原料腐蚀的环氧树脂涂料中,常用于包装奶粉、肉制品、鱼糜制品。双酚S所起的作用主要有两个,一是由于环氧树脂涂层在聚合过程中容易残留盐酸、可以通过双酚 S中和,二是由于直接接触的食品多为酸性、油脂性物质,双酚S可替代环氧树脂涂层优先于食品中的水分、酸等物质反应,从而改善涂层的稳定性,也避免金属材料与食品接触而被腐蚀。 (1)双酚S粗品的制备:将苯酚、均三甲苯分别投入烧瓶内,开启搅拌,升温,保温在100℃滴加98%浓硫酸,滴完后升温回流分水,保温165℃继续反应5小时,得双酚S粗品,并回收均三甲苯; 化学性质 白色针状结晶。熔点240-241℃。易溶于脂肪烃,溶于醇和醚,微溶于芳烃,难溶于水。该品分子中含两个羟基和一个吸电子很强的砜基,故酸性比其他酚类强。用途 4,4'-二羟基二苯砜主要用作固色剂。此外,可用作镀液添加剂、皮革鞣剂、分散染料高温染色的分散剂、酚醛树脂硬化促进剂,树脂阻燃剂等。也是农药、染料、助剂的中间体。作为双酚A的代用品,可作为聚碳酸酯、环氧树脂、聚酯、酚醛树脂的原料,以及聚砜、聚醚砜的原料。该品也用于制造彩色摄影材料、照相反差增强剂、热敏记录材料(显色剂)、日用表面活性剂和高效除臭剂等。以双酚S为原料可制取固色剂A(国外商品名为Cibatex PA)。用途 双酚 S具有优良的耐热、耐光和抗氧化性能,是合成聚碳酸酯、环氧树脂和聚砜、聚醚砚树脂的原料。用双酚S还可合成染料固色剂、皮革鞣剂,还可用作电渡添加剂、染料、医药、农药、助剂等的中间体。 用途 双酚 S主要用作合成聚砜树脂的单体,也可直接应用于涂料、皮革改性剂、染料中间体、金属电镀亮光剂等。双(4-羟基苯基)砜是环氧树脂反应中常用的反应物,也是环氧树脂的热潜热催化剂。 生产方法 由苯酚与硫酸反应而得。
上下游产品
上游产品共计:4个
下游产品共计:12个
相关产品
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||