Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制，细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用，一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。 Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排，在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排，对ACh没有影响，而低剂量的Divalproex，50 mg/kg，在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中，Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用，但不影响ACh外排。