Terazosin HCl 是α-肾上腺素能受体抑制剂，用于治疗高血压和前列腺肥大。

Target	Value
α-adrenergic receptor

在前列腺癌细胞中，Terazosin通过诱导细胞凋亡导致细胞活力的显著损失。Terazosin通过α1肾上腺素受体独立行动抑制前列腺的生长，进一步支持另一项研究，Doxazosin抑制人血管平滑肌细胞增殖，不依赖于α1肾上腺素受体拮抗作用。 在爪蟾卵母中，Terazosin阻断HERG电流，IC 50为113.2 mM，而在人HEK293细胞中，Terazosin阻断HERG通道，IC 50为17.7 mM。 Terazosin或genistein以剂量依赖的方式抑制DU-145细胞生长，而对正常前列腺上皮细胞没有影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞停滞在G2/M期，凋亡细胞的增加，证据是procaspase-3活化和PARP切割。 Terazosin诱导PC-3和人的良性前列腺细胞的细胞毒性，IC 50为100 mM。

在裸鼠中，Terazosin显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，IC50为7.9 mM，显示出它比细胞毒性作用具有更有效的抗血管生成作用。在人脐静脉内皮细胞中，Terazosin也有效地抑制血管内皮生长因子诱导的增殖和管形成，IC50分别为9.9和6.8 mM。外观：类白或白色结晶性粉末有关物质：≤1.0%干燥失重：≤9.0%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量：≥99.0%生产厂家(当前命中:7条/共7条)[关闭窗口] 简库 全库 北京第二制药厂 简库 全库 天津市华新制药厂简库 全库 常州新华化学制品有限公司简库 全库 常州新华实业总公司简库 全库 金坛市爱德医药原料化工厂简库 全库 金坛市松盛医药化工研究所实验厂简库 全库 海南绿岛制药有限公司一种α-1肾上腺素受体选择性拮抗剂。