Ouabain (NSC 25485) 是一种选择性的Na+/K+-ATPase抑制剂，与α2 /α3亚基结合，Ki为41 nM/15 nM。

Ouabain (100 nM)抑制25%的 ATPase活性。在培养的大鼠星形胶质细胞中，Ouabain (0.1 μM-1.0 μM)抑制Na 在培养的大鼠星形胶质细胞中，Ouabain (0.5-1.0 mM)增加α1和β1 mRNAs的水平，而减少α2和β2 mRNAs水平。对照组和ouabain 处理的培养基中，Ouabain增加α1和β1，但不增加α2和β2表达的蛋白质。在培养的大鼠星形胶质细胞中，Ouabain诱导的α1 mRNA增加被环己酰亚胺(10 mM)，细胞内Ca Ouabain (10 μM)在两种细胞系中诱导显著的PMD(28.1% MDCK 细胞和47.9% Ma104 细胞被门控在M1区域，分别是对照组的11.8%和14.6%倍 )，但出乎意料的是，这种作用在Ma104细胞中更为显著。Ouabain (10 μM)诱导MDCK细胞中P-Tyr持续增加，并且GSH几乎完全恢复该作用，然而该作用在Ma104细胞中并不显著。

Ouabain (14.4 毫克/千克.天，间歇性皮下注射)进一步增加由于心肌梗死(MI)而心脏衰竭的大鼠体内总外周阻力(TPR)，而连续的Ouabain治疗使大鼠TPR正常化。Ouabain (14.4 毫克/千克.天，连续皮下注射)显著改善基底和最大的CO(基底:83 毫升/分钟；最大: 134 毫升/分钟)。