9-芴酮-4-甲酸可作为医药合成中间体,可由二苯甲酸为反应原料,在浓硫酸的作用下发生环合反应制备。

将二苯甲酸(40.0g,165mmol)和H2SO4(96%;d=1.84gmL-1;80mL)在110-115°C下加热搅拌30分钟,在5-10分钟内,二苯甲酸溶解后得到深红色溶液,将混合物冷却至室温并倒入冰水(400mL)中,滤出黄色沉淀物,用水充分洗涤直到pH=7,干燥得到产物9-芴酮-4-甲酸,产率(36.85g,99.5%)产物足够纯;用乙酸(300mL)重结晶,产率:(33.05g,89.3%)为黄色针状。