α-苯乙胺又叫1-苯基乙胺。可由苯乙酮肟一步还原制备得到，在实验室有机合成过程中可用于制备金属有机配合物。

将苯乙酮肟(3.12g，23.11mmol)用140ml无水乙醇溶解，分别加入锌粉(7.51g，115.56mmol)和醋酸钠(1.78g，23.11mmol)，搅拌均匀。加入70ml氨水，加热回流1h，停止反应。脱溶出去部分乙醇，加100ml水稀释，1M稀盐酸调PH到2～3，50ml乙醚洗涤一次，15％的NaOH溶液调PH到12～13，乙酸乙酯萃取(80×4)，合并有机相，无水MgSO4干燥，脱溶得黄色液体2.24g，产率80.0％。

无色液体。熔点-65℃，沸点188℃，80-81℃（2.4kPa），相对密度0.9395（15/4℃），折射率1.5253，闪点79℃，能与醇、醚混溶，溶于水。具强碱性，能吸收空气中的二氧化碳。有芳香气味。用作医药、染料、香料、乳化剂等的中间体。用作医药中间体、拆分剂用作医药、染料、香料、乳化剂、拆分剂等的中间体。以苯乙酮为原料，与甲酸铵反应生成1-苯基乙基甲酰胺，经盐酸水解得到1-苯基乙胺盐酸盐，然后用氢氧化钠溶液碱化得到外消旋型1-苯基乙胺。另一种制法是苯乙酮和氨在阮内镍催化下高压加氢还原，制得DL-1-苯基乙胺。催化反应的温度为150℃，压力为34.5-24MPa。