丝氨醇，即2-氨基-1，3-丙二醇，是一种前手性的氨基醇。因为其结构与丝氨酸相似，所以通常被称为丝氨醇。丝氨醇的化学性质稳定，具有腐蚀性、吸湿性以及良好的水溶性。天然的丝氨醇早期发现于甘蔗眼斑病菌合成长蠕孢糖苷毒素的过程中。后来在植物病原体须芒草伯克霍尔德氏菌，慢生型大豆根瘤菌（Bradyrhizobiumjaponicum）以及埃氏慢生根瘤菌（Bradyrhizobiumelkanii）等原核生物合成根瘤菌毒素的过程中，也发现了天然丝氨醇的存在。

丝氨醇一般以多种手性衍生物的形式存在。手性化合物的应用广泛，在国计民生中占据极其重要的地位；研究、制造和使用手性化学品，对于环境保护和人类健康具有极为重要的意义。因此，酰化丝氨醇等丝氨醇手性衍生物成为近来相关研究的重点与热门。酰化丝氨醇作为真核生物体内重要的第二信使，参与调节和管理细胞生长、胞吞作用、应激反应和细胞凋亡等多种生理过程，在真核生物的代谢中扮演着重要的角色。与其他手性化学品一样，丝氨醇及其衍生物也具有极大的商业价值，并在医药、化工等领域具备越来越广泛的应用。丝氨醇及其衍生物便已成为有机化合物研究领域的热门主题。如今，丝氨醇及其衍生物作为一种重要的化学合成中间体，更为广泛的应用于医药、化工等领域。取光学纯度99.5％以上的丝氨醇2.5g，用500g纯水溶解，取预先准备好的优选而非限于地由中国河北省廊坊新时代化工有限公司生产的商品型号为D201大孔阴离子交换树脂即大孔碱性阴离子交换树脂100g投入上述的丝氨醇水溶液，搅拌2.0h(静态吸附)，温度控制于5-10℃，将吸附好的树脂装柱，用质量百分比浓度为2％的ZnCl2水溶液反向洗脱，洗脱时温度控制于15-20℃，洗脱速度控制于5.0-6.0vvh-1。随着洗脱的进行，生成的丝氨醇从水溶液中析出，当洗脱液中无固体洗出时，合并含有丝氨醇洗脱液，固液分离后80℃烘干，得丝氨醇3g。质量收率：120％。结晶，吸湿。熔点52-55℃，沸点115-116℃，闪点>110℃ 。碘帕醇的中间体。是合成药物碘帕醇的主要原料碘帕醇（碘必乐）的主要原料用5-肟基-1,3-二噁烷经催化氢化，还原成5-氨基-1,3二噁烷，然后水解制得该品。