6-氯烟酸乙酯主要用作有机合成和医药化学中间体，可用于药物分子和催化反应中的三齿氮配体的合成。在有机合成转化中，6-氯烟酸乙酯中的酯基基团可以在四氢铝锂的作用下还原羟基，吡啶环上的氯原子受吡啶缺电子性质的影响可以被亲核试剂进攻，得到脱氯官能团化的产物。将50 g ( 0.317 mol ) 6 -氯代烟酸、500 ml乙腈和56.6 g ( 0.35 mol )羰基二咪唑在室温下搅拌2 h，然后向该溶液中加入52 ml ( 0.8 mol )乙醇，继续搅拌2小时，通过TLC点板监测反应进度，反应结束后在真空下除去溶剂。将残留物溶解在1 L二氯甲烷中，得到的二氯甲烷层用水洗涤，然后用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，然后过滤除去硫酸钠固体，得到的滤液在减压状态下浓缩即可得到目标化合物。