| 中文名称 | 2,2'-联二噻吩 |
| 英文名称 | 2,?2'-?Bithiophene |
| CAS号 | 492-97-7 |
| 分子式 | C8H6S2 |
| 分子量 | 166.26 |
| EINECS号 | 207-767-2 |
| 熔点 | 32-33 °C (lit.) |
| 沸点 | 260 °C (lit.) |
| 密度 | 1.2455 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6210 (estimate) |
| 闪点 | >230 °F |
| LogP | 3.750 |
| 形态 | 粉末至块状至透明液体 |
| 颜色 | 白色或无色至淡黄色至绿色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| BRN | 3039 |
| 危险品标志 | Xi,Xn |
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 22-24/25-36-26 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | T |
| 海关编码 | 29309090 |
| 危险等级 | IRRITANT |
联二噻吩可由2-溴噻吩为原料,先制备格氏试剂,然后再与2-溴噻吩偶联得到。

常温下将Mg(3.5g,0.147mol)加入到三口瓶中,加冷凝管并密封反应装置,抽换气(Ar气)3~5次,用注射器将60mL无水乙醚注入三口瓶中搅拌,后将化合物4(20g,0.123mol)与0.5mL1,2-二溴乙烷加到空的单口瓶中并用30mL无水乙醚溶解,然后用吹风机将反应瓶吹热,用注射器将溶解后的混合溶液逐滴加入到反应瓶中,滴加完成后将反应装置置于50℃下反应3h;取另一干净三口瓶,将化合物4(16.7g,0.1mol)和Ni(dppp)Cl2加入其中,加冷凝管并密封反应装置,后将上述反应液用注射器转移到此三口瓶内,加热50℃,反应过夜;反应液用乙酸乙酯萃取,合并乙酸乙酯相用蒸馏水洗涤后再用无水硫酸钠干燥。减压蒸除乙酸乙酯,粗产物用硅胶层析柱提纯(洗脱剂为石油醚),得到白色固体联二噻吩。