| 中文名称 | 3.5-二氟溴苯 |
| 英文名称 | Benzene, 1-?bromo-?3,?5-?difluoro- |
| CAS号 | 461-96-1 |
| 分子式 | C6H3BrF2 |
| 分子量 | 192.99 |
| EINECS号 | 416-710-2 |
| 熔点 | -27 °C |
| 沸点 | 140 °C (lit.) |
| 密度 | 1.676 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n20/D 1.499(lit.) |
| 闪点 | 112 °F |
| 溶解度 | 0.238克/升 |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明无色至淡黄色 |
| 比重 | 1.686 |
| PH值 | 6.6 (0.238g/l, H2O, 20℃) |
| 水溶解性 | 0.238 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1931520 |
| 危险品标志 | Xn,N,F,Xi |
| 危险类别码 | 10-22-38-43-48/22-50/53-36/37/38 |
| 安全说明 | 24-36/37-60-61-36-26-16 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| Hazard Note | Flammable |
| 海关编码 | 29039990 |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
1-溴-3,5-二氟苯用于合成GluN2C的选择性拮抗剂/ GluN2D用于合成COX-2抑制剂作为抗炎药和抗癌药。

向有效搅拌的镁屑(27.8g,1.16mol)在干醚中的悬浮液(100mL)中加入溴苯(120mL,1.14mol)在醚(200mL)中的溶液,在格氏形成开始后,在氮气下保持温和回流。添加完成后,将混合物回流1-2小时。将该混合物冷却至0℃后,尽快加入二氯二甲基硅烷(130毫升,1.07摩尔)在乙醚(250毫升)中的溶液。然后将混合物回流,快速搅拌48小时。将混合物冷却至室温后,加入戊烷(500mL),过滤(硅藻土)后,真空蒸发溶剂。蒸馏得到无色液体二甲基苯烷。