步骤1：按摩尔比1︰2～2.5，分别取苄胺和丙烯酸甲酯，溶解于甲醇中，常温下迈克尔加成反应10小时～16小时，纯化反应生成物，40℃～60℃温度下去除甲醇，制得哌啶酮中间体1；

步骤2：按摩尔比1.2～2︰1，分别取金属钠和步骤1制得的哌啶酮中间体1，溶解于甲苯中，在100℃～125℃的温度下，狄克曼缩合反应2小时～3小时，纯化生成物，制得哌啶酮中间体2；

步骤3：按摩尔比6～12︰1，分别取浓度为5mol/L～7mol/L的盐酸和步骤2制得的哌啶酮中间体2，80℃～100℃温度下脱羧基反应4小时～8小时，得到粗品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐；

步骤4：按体积比1︰1～3，分别取乙醇和水，制成乙醇溶液，然后，按质量比1︰3～5，将步骤3制得的粗品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐加入该乙醇溶液中，溶解后，在0℃～5℃的温度下进行结晶，制得精品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐；

步骤5：按摩尔比0.02～0.03︰1，分别取催化剂和步骤4制得的精品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐，将精品1‑苄基‑4‑哌啶酮盐酸盐和催化剂加入1mol/L～2mol/L的盐酸中，常温下反应8小时～12小时，纯化生成物，制得4-派啶酮盐酸盐。